194 O0. Haars: Konstitution des Corydalins. 
Das Corydaldin unterscheidet sich von dem Perkin’schen 
w«-Aminoäthylpiperonylkarbonsäureanhydrid dadurch, daß es an Stelle 
der Dioxymethylengruppe zwei Methoxylgruppen enthält. Durch 
Behandlung des Corydaldins mit salpetriger Säure erhielten die 
englischen Forscher ein Nitrosoderivat 
CH;0 CO—N-NO 
er 
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CHIO/REH OB 
welches sie durch Erwärmer mit Natronlauge in ein Natronsalz überführten 
CH; N „ 90 -Na 
C,H 
DES 
CH; 0 CHs- CH3, OH 
das beim Behandeln mit Salzsäure folgendes Anhydrid lieferte: 
CH; OÖ c0—0 
en 
CH; O0 CHa3-CHa 
Bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat erhielten Dobbie 
und Lauder aus jenem Anhydrid m-Hemipinsäure. Die m-Hemipin- 
säure leitet sich also hier aus dem Benzolring des Isochinolinkerns 
des Corydaldins ab. OCH, 
Bure. 
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1 | HOOCN, 
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Corydaldin m-Hemipinsäure. 
Durch die Darstellung des Corydaldins haben Dobbie und 
Lauder die Anwesenheit eines Isochinolinkerns im Corydalin bewiesen 
und damit für die nahe Verwandtschaft dieses Alkaloides mit dem 
Berberin, Narkotin, Papaverin und Hydrastin einen neuen Beweis erbracht. 
Zur Darstellung des Oorydaldins verfuhr ich nach dep Angaben 
von Dobbie und Lauder!). i 
10 g Corydalin wurden in einem Mörser mit 11 Wasser nach 
und nach angerieven und diese Anreibung in ein hohes zylindrisches 
Gefäß gebracht. 18 g Kaliumpermanganat löste ich in Ya1l Wasser 
und ließ diese Lösung aus einem Scheidetrichter allmählich zu jener 
Anreibung von Corydalin tropfen, während ich diese durch ein Rühr- 
werk in beständiger Bewegung erhielt. Das Eintropfenlassen der 
Kaliumpermanganatlösung wurde so geleitet, daß die Lösung in etwa 
48 Stunden eingetragen war. Das ausgeschiedene Mangansuperoxyd, 
aus dem ich übrigens nach Befolgung dieser Vorschrift durch Aus- 
ziehen mit Alkohol noch unverändertes Oorydalin erhalten habe, wurde 
abfiltriert und die farblose Lösung eingedampft. 
lag 1) Transact. of the Chem. Soc. 1899, S. 673. 
