Ed. Schaer: Spontane Oxydation. 207 
einer Pyrogallollösung befördern: Natronhydrat, Kalkhydrat, Magnesium- 
oxyd, Natrium-, Baryum-, Caleciumkarbonat, off. Natriumphosphat, 
Ammonium-Natriumphosphat (Phosphorsalz), Borax, Ammonium- 
nitrit; Methylamin, Propylamin, Triaethylamin, Piperidin; Atropin, 
Chinin, Kodein, Morphin, Strychnin, Veratrin, Brucin, Kokain, Koniin, 
Nikotin, Akonitin, Physostigmin, Skopolamin, Papaverin, Pilokarpin, 
ja selbst das an und für sich nicht alkalisch reagierende Kreatin. Das 
geschilderte eigentümliche Verhalten der Chinonlösung ist in der Tat 
besonders dazu geeignet, nicht nur die Gegenwart selbst schwach 
basischer Stoffe nachzuweisen, sondern auch an ein und derselben Ver- 
bindung (ähnlich wie beim Hydroperoxyd) sowohl das Oxydations- als 
das Reduktionsvermögen, sowie die Vorgänge der inneren Oxydation 
und der spontanen Oxydation (Autoxydation) zu illustrieren. 
4. Aloin. 
Da nach den Untersuchungen von FE. Leger unter den als 
„Aloine* zusammengefaßten Anthrachinon-Abkömmlingen speziell das 
in einigen Aloesorten neben anderen Aloinen vorkommende „Isobarbaloin“ 
die Eigenschaft aufweist, durch oxydierende Einflüsse in einen tief 
himbeerrot gefärbten Körper von geringer Stabilität überzugehen, der 
s. Zt. zuerst von A. Klunge bei seiner Aloe-Kupfer-Blausäure- 
Reaktion beobachtet und später von mir als Aloinrot!) weiter 
beschrieben worden ist, so sind die zu erwähnenden Versuche teils mit 
reinem Isobarbaloin?), teils mit einem s. Zt. aus Barbadoes-Aloe in 
hiesigem Institute dargestellten, stark isobarbaloinhaltigen „Barbaloin“ 
angestellt worden. ; 
Aus zahlreichen frühern Beobachtungen ist bekannt, daß in 
manchen Fällen wässerige Aloelösungen schon beim Stehen, in viel 
auffälligerer Weise bei Erwärmung in weit höherem Grade als der 
Konzentration der Flüssigkeit entsprechen würde, nachdunkeln, was 
sich selbstverständlich noch schärfer konstatieren läßt, wenn während 
des Verdampfens bei Luftzutritt das verdunstende Wasser periodisch 
ersetzt wird. Da aber Aloelösungen, welche Isobarbaloin enthalten, 
1) Vergl. meine Aufsätze: I. Ueber die Natur der Klunge’schen Aloe- 
Reaktion und die Oxydationswirkungen der Kupfersalze in Gegenwart von 
Cyanverbindungen I und II. Archiv d. Pharm. 238, (1900), S. 42 u. 279. 
II. Ueber Guajakblau und Aloinrot, Verhdlgn. d. Basler natur. Ges. 
XIII, (1901), S. 287. 
II. Ueber Blutreaktionen mit Guajakharz u. Aloin; Fresenius Ztschr. 
f. analyt. Chem. 42, (1903), S. 1. 
2) Dieses Präparat verdanke ich der Güte des Herrn E. Le&ger, 
pharmacien en chef, Höpital Beaujon, Paris. 
