210 Ed. Schaer: Spontane Oxydation. 
5. Chrysarobin. 
Bekanntlich ist diese ebenfalls zu den Anthrachinonderivaten zu 
zählende Verbindung aus dem Holze der amerikanischen Leguminose 
Andira Andaroba, nachdem dieselbe anfänglich mit Chrysophansäure 
verwechselt worden war, in neuerer Zeit zur Behandlung verschiedener 
Hautaffektionen in den Arzneischatz eingeführt worden. Zu den be- 
kanntesten Eigenschaften des Chrysarobins gehört seine leichte Ueber- 
führung in die genannte Chrysophansäure, sowohl durch Oxydations- 
mittel, wie etwa Salpetersäure, als besonders auch auf dem Wege der 
spontanen Oxydation in alkalischer Lösung. Beim Zusammenbringen 
der Substanz mit stärkeren Alkalien, wie Kalilauge, Ammoniak- 
flüssigkeit, Kalkwasser entstehen zunächst rötlich-gelbe Lösungen, 
welche beim Schütteln mit Luft sehr bald in purpurrot bis violettrot 
getärbte Flüssigkeiten übergehen, in welchen die betreffenden Alkali- 
verbindungen der Chrysophansäure nachweisbar sind. Auf diese unter 
Mitwirkung der alkalischen Gewebeflüssigkeiten unter Sauerstoff- 
anziehung sich vollziehende Autoxydation des COhrysarobins werden 
denn auch vielfach, ähnlich wie bei den analogen dermatologischen Ver- 
wendungen des Pyrogallols, die spezifischen Heilwirkungen desselben 
zurückgeführt, sowie auch die charakteristischen, intensiven Haut- 
verfärbungen bei Applikation des Chrysarobins ohne Zweifel damit in 
Verbindung stehen. 
Allein auch im neutralen Zustande nehmen Chrysarobinlösungen, 
z. B. eine mit Hilfe von etwas Chloroform hergestellte alkoholische 
Lösung von 1 Promille Gehalt, nach einiger Zeit, in der Regel schon 
nach 12 bis 24 Stunden, eine andere Farbe an. Die anfänglich leicht 
grünlich-gelbe Färbung geht allmählich zunächst in orangegelb, dann 
in helles scharlachrot über, und später scheidet sich ein kermesrotes, 
in Ammoniak oder kaustischen Alkalien mit tief violettroter Farbe 
lösliches Sediment ab. Aus diesem Verhalten darf wohl geschlossen 
werden, daß bei der Autoxydation des Chrysarobins entweder nicht 
ausschließlich Chrysophansäure entsteht (welche im freien Zustande 
mit gelber Farbe löslich ist), oder daß die gebildete Chrysophansäure 
selbst wieder unter spontaner Oxydation in rotgefärbte Produkte 
übergeht. 
Die genannten verdünnten weingeistigen Chrysarobinlösungen 
zeigen sich nun hinsichtlich ihrer Autoxydation als nahezu ebenso 
empfindlich auf kleinste Mengen alkalischer Stoffe, wie die Aloin-, 
bezw. Isobarbaloinlösungen. Werden 20—25 g der oben erwähnten 
Lösung mit 5 mg verschiedener freier Pflanzenbasen oder Ammoniak- 
derivaten versetzt, so tritt in einzelnen Fällen fast sofort, jedenfalls 
innerhalb weniger Stunden eine deutliche, an Intensität zunehmende 
