Ed. Schaer: Spontane Oxydation. 211 
Rottärbung auf, welche an den Farbton alkalischer Chrysophansäure- 
lösungen erinnert, während die zum Vergleiche neutral belassenen 
Chrysarobinlösungen in demselben Zeitpunkte entweder nur eine 
Tendenz zur Nachdunkelung oder höchstens rötlich-gelbe bis hellrote 
Färbung aufweisen. Am auffälligsten macht sich auch hier die 
Wirkung der basischen Substanz auf die Autoxydation u. a. bei 
Atropin, Coniin und Piperidin geltend; nach Zusatz dieser Alkaloide 
tritt innerhalb kürzester Frist Rotfärbung ein, die in 6 bis 12 Stunden 
stark nachdunkelt; etwas langsamer erfolgt die Rotfärbung bei Zusatz 
von Triaethylamin, aber selbst bei dem so schwach basischen Koffein 
zeigt sich nach relativ kurzer Zeit der Eintritt der Rotfärbung, die 
nach 12 bis 24 Stunden unvergleichlich stärker zu Tage tritt, als bei 
einer neutral belassenen Chrysarobinlösung. Unter den in wässeriger 
Lösung mehr oder weniger deutlich alkalisch reagierenden Salzen 
vermag auch das Ammonnitrit im Verlaufe weniger 'Stunden eine 
deutliche Rötung der Lösung zu bewirken. 
Endlich ist hervorzuheben, daß in’ gleicher Weise, wie es bereits 
für die Lösung der andern «oxydablen Materien angegeben ist, die 
Ansäuerung der Chrysarobinlösungen (mit kleinen Mengen Schwefel- 
säure oder auch Essigsäure) einen sehr ausgesprochenen verlang- 
samenden Einfluß auf die spontan eintretende Rötung ausübt, wenn 
auch derselbe nicht in genau gleich hohem Grade zu beobachten ist, 
wie z. B. bei den Pyrogallol- und den Aloinlösungen. Selbst dis mit 
Schwefelsäure bis zu deutlich saurer Reaktion versetzten alkoholischen 
Lösungen des Chrysarobins nehmen nach einigen Tagen bei Luftzutritt 
allmählich einen orangefarbenen Ton an. Die Farbveränderung wird 
sowohl bei diesen, wie bei den neutral gebliebenen Lösungen durch 
Temperaturerhöhung sowie durch Lichtwirkung beschleunigt, wie denn 
bekanntlich schon Schönbein darauf hingewiesen hat, daß Wärme 
und Licht in zahlreichen Fällen von spontaner Oxydation aktivierend 
wirken, d.h. die chemische Tätigkeit des Sauerstoffes erhöhen. 
6. Brasilin. 
Schon Schönbein hatte gezeigt‘), daß dieses mit dem Häma- 
toxylin des Campechenholzes verwandte Chromogen des Sapan- und 
Fernambuckholzes, dessen chemisches Verhalten und Konstitution in 
neuerer Zeit hauptsächlich durch Kostanecki aufgeklärt worden ist, 
1) Ueber das Brasilin und dessen Fluoreszenz, Journ. f. prakt. Chem. 
102 (1867), 167; vergl. auch: Ueber das Verhalten des Sauerstoffes zum 
Hämatoxylin, ebenda 81 (1860), 398, sowie Hagenbach, N. Rep. d. Pharm. 
17 (1868), 393. 
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