216 Ed. Schaer: Spontane Oxydation. 
anhäuft, die Fähigkeit dieses Salzes, dem Wasser leicht alkalische 
Reaktion zu erteilen, einen fördernden Einfluß auf Vorgänge der 
spontanen Oxydation ausübt, bei denen organische oder auch anorganische 
Substanzen in solchen Lösungen beteiligt sein können. Doch soll 
nicht versäumt werden, sogleich die Bemerkung beizufügen, daß 
sich vor der Hand keine andere experimentelle Stütze für diese An- 
nahme beibringen läßt, als die bei näherem Studium der Autoxydation 
der oben behandelten sowie verschiedener anderer Stoffe stets von 
neuem gemachte Beobachtung, daß kleine Mengen gelösten chemisch 
reinen Ammoniumnitrits die spontane Oxydation und die mit derselben 
verbundenen Farbveränderungen in ganz analoger Weise zu be- 
schleunigen und zu erhöhen vermochten, wie dies von verdünnten 
Alkalien, alkalisch reagierenden Salzen, sowie von Pflanzenbasen, 
Ammoniakderivaten und anderen basischen organischen Verbindungen 
nachgewiesen werden konnte. 
Verschiedene weitere Erfahrungen, welche für eine „aktivierende“, 
d. h. die Autoxydation befördernde Wirkung des in verdampfendem 
Wasser auftretenden salpetrigsauren Ammoniaks zu sprechen scheinen, 
müssen a priori als Beweismittel ausgeschaltet werden, so u. a. die 
Tatsache, daß bei in Digestionswärme oder im Wasserbade ver- 
dampfenden tannin- oder pyrogallol- oder aloinhaltigen Lösungen der 
Eintritt einer Braun- oder Rotfärbung durch Zusätze kleiner Schwefel- 
säuremengen auf lange Zeit hin verhindert wird, während Zusatz von 
Essigsäure diesen verzögernden Einfiuß nur vorübergehend für eine 
gewisse Zeitdauer auszuüben vermag. Die nahe liegende Annahme, 
daß in erstem Falle die Ueberführung des Ammoniumnitrites in das 
stabile neutrale Ammoniumsulfat die oxydationsfördernde Wirkung 
des ersteren Salzes aufhebe, während im zweiten Falle durch die 
Flüchtigkeit der Essigsäure und die Bildung von Ammoniumacetat, 
als eines in wässeriger Lösung dissozierbaren und daher alkalisch 
reagierenden Salzes, die auffällige Wirkung des Ammonnitrits nur vor- 
übergehend sistiert werde, kann selbstverständlich schon deshalb nicht 
in Erwägung fallen, weil, wie oben wiederholt dargetan wurde, schon 
kleine Zusätze von Säuren sowohl in der Kälte wie in der Wärme 
die durch die Autoxydationen bewirkten Färbungen in auffälligster 
Weise hintanhalten. Schließlich soll der Hinweis auf eine weitere 
u. a. auch von Schönbein'!) durch zahlreiche Daten belegte Tatsache 
hier nicht unterbleiben, nämlich auf die Fähigkeit der Nitrite, aut 
verschiedenste anorganische sowie organische Stoffe einzuwirken bezw. 
1) Ueber das oxydierende Vermögen der Nitrite; Sitzungsber. d. Münch. 
Akademie II (1862), 318. 
