224 A. Hellström: Weißer Perubalsam. 
Weitere Untersuchung. 
1. 200,0 g des Balsams wurden in etwa 500,0 g Alkohol (96 %ig) 
unter Umrühren gegossen, wobei sich eine grauweiße, klebrige Masse 
abschied. Nach Abgießen der klaren Lösung wurde der Bodensatz 
wiederholt unter Erwärmen mit Alkohol ausgewaschen. Man konnte 
ihn dann zu seidengländen Fäden oder Bändern ausziehen; nach dem 
Erkalten wurde er hart und konnte in ein feines, grauweißes Pulver 
verwandelt werden. Die Substanz war geruch- und geschmacklos, 
schmolz bei 130° (unscharf) und löste sich in Chloroform, Aceton, 
Essigäther, Benzol und Schwefelkohlenstoff, unlöslich war sie in 
Alkohol und Aether. Trotz verschiedener Versuche konnte sie 
nicht krystallinisch erhalten werden. Durch Auflösen in Chloroform 
und Ausfällen mit Alkohol wurde sie gereinigt und bildete dann ein 
gelblich-weißes Pulver, das bei etwa 200° (unscharf) schmolz. 
0,5 g der Substanz wurden in Chloroform gelöst und hierzu eine 
Lösung von Brom in Chloroform tropfenweise gegeben, die ersten 
5 Tropfen wurden entfärbt, die Substanz addierte also Brom. Die 
Bromverbindung war von gelblich-weißer Farbe und ebenfalls nicht 
krystallinisch. 
Die Elementaranalyse lieferte folgende Werte: 
1. 0,1718 g Substanz lieferte 0,5053 g COs und 0,1030 g Hs0 = 80,2% C, 
6,6% H. 
2. 0,21225 g Substanz lieferte 0,6260 g CO, und 0,12525 g H,O — 
80,49, C, 656% H. 
Die einfachste Formel ist danach C3Hg0. 
Nun wurde eine Probe mit alkoholischer Kalilauge am Rückfluß- 
kühler gekocht, um zu ermitteln, ob ein Harzester vorhanden war. 
Es zeigte sich, daß die Substanz verseifbar war. Die Operation wurde 
dann mit der ganzen Menge wiederholt. Nach ihrer Beendigung, was 
mehrere Stunden dauerte, wurde die Lösung abfiltriert und die ungelöste 
körnige Substanz mehrere Male mit Alkohol ausgewaschen. Die 
alkalisch-alkoholische Lösung und der zum Waschen benutzte Alkohol 
wurde durch Destillation vom größten Teile des Alkohols befreit, der 
Rückstand mit Wasser verdünnt und mit verdünnter Schwefelsäure 
angesäuert. Da keine Fällung entstand, wurde die Flüssigkeit aus- 
geäthert. Nach Abdestillieren des Aethers blieb ein gelbbrauner 
Rückstand, in dem kleine Ansammlungen von Krystallen nachgewiesen 
werden konnten. Durch Behandeln mit Petroläther unter Erwärmen 
konnten die Krystalle, wenn auch noch sehr unrein, isoliert erhalten 
werden. Ihre geringe Menge machte weitere Versuche zur Reinigung 
unmöglich. Da die deutlich saure Reaktion der Substanz darauf hin- 
