A. Hellström: Weißer Perubalsam. 225 
deutete, daß eine Säure vorlag, versuchte ich zu konstatieren, ob 
Benzoösäure oder Zimmtsäure vorlag. Die, wie gesagt, recht unreine 
Substanz schmolz bei 127°, was mehr auf Zimmtsäure als auf Benzo&- 
säure deutete, Es wurde dann ein Versuch gemacht, den Aethylester 
herzustellen, um event. an dem sehr charakteristischen Geruch den 
Benzoösäureäthylester zu erkennen. Einige Krystalle wurden in 
Alkohol gelöst, mit konzentrierter Schwefelsäure versetzt und wenig 
erwärmt, es entstand ein angenehm aromatischer Geruch, aber nicht 
ein solcher nach Benzo&säureäthylester. Einige Krystalle wurden nun 
auf einem Uhrglas mit einigen Tropfen Kaliumpermanganat übergossen. 
Die Mischung roch deutlich nach Benzaldehyd. Die Säure ist also 
Zimmtsäure. 
Die in alkoholischer Kalilauge unlösliche, schwach gelbliche 
Substanz wurde nun mit verdünnter Schwefelsäure behandelt, um noch 
vorhandenes Alkali zu entfernen. Dann wurde mit Wasser so lange 
abgewaschen, bis dasselbe nicht mehr sauer reagierte. Auf Ton aus- 
gebreitet und getrocknet, bildete der Körper ein fast weißes Pulver 
ohne Geruch und Geschmack. Er schmolz bei 310—315° unscharf. 
Er addierte nicht mehr Brom, ein neuer Beweis, daß es Zimmt- 
säure war, an welche der Körper gebunden war. Auf Platinblech 
verbrannt, hinterließ er keinen Rückstand. In konzentrierter Schwefel- 
säure löste er sich beim Erwärmen mit gelbgrünbrauner Farbe. Er 
zeigte sich sehr resistent gegen die verschiedensten Reagentien, doch 
wurde er in der Kalischmelze gespalten in 1. ein braunes, in Aether 
lösliches Harz, das die Liebermann’sche Phenolreaktion mit schwach 
violetter Farbe gab, aber mit Millon’s Reagens und Ferrichlorid nicht 
reagierte, und 2. Benzo&säure identifiziert durch den Schmp. 121,4° 
und durch den dargestellten Benzo&säureäthylester. 
Es wurde ein Acetylierungsversuch gemacht: 0,5 g der Substanz 
wurde mit Essigsäureanhydrid und geglühtem Natriumacetat am 
Rückflußkühler eine Stunde gekocht, wobei Lösung eintrat. Nach 
dem Verdünnen mit Wasser und Erkalten schied sich eine klebrige 
Masse aus, ähnlich der ursprünglich beim Lösen in Alkohol aus dem 
Balsam erhaltenen Substanz. Abfiltriertt und gewaschen ließ sich die 
Masse in ein feines Pulver verwandeln, welches sehr stark nach Essig- 
säure roch. Der Schmelzpunkt lag bei etwa 200° Zur Reinigung 
wurde der Körper dann in Chloroform gelöst und mit Alkohol aus- 
gefällt. Auf Ton getrocknet roch er nicht mehr nach Essigsäure, der 
Schmelzpunkt war auf 310° gestiegen, also den des ursprünglich ver- 
wendeten Körpers. Als Acetylverbindung müßte er sehr zersetzlich 
gewesen sein, es ist wahrscheinlicher, daß dem Körper Spuren von 
Essigsäure anhafteten, die beim Lösen in Chloroform sich wieder 
Arch. d. Pharm. CCXXXXII. Bds. 3. Heft. 15 
