228 A. Hellström: Weißer Perubalsam. 
zeigt sich eine volle Uebereinstimmung zwischen dem Benzoresinol, 
Storesinol und Styresinol einerseits (CO = 76,8%, H= 10,4%) und meinem 
Körper. Die Formel ist dieselbe, nämlich CiseHas0s2. Auch sonst 
verhalten sich die Körper ganz ähnlich; die drei Resinole geben eben- 
falls die Cholesterinreaktion und speziell das Styresinol zeigt in dieser 
Beziehung fast völlige Identität. Ein Unterschied zeigt sich haupt- 
sächlich im Löslichkeitsverhältnis in 1%iger Lauge, in der mein Resinol 
fast unlöslich ist. Der Schmelzpunkt 286° nähert sich dem des Benzo- 
resinols, nämlich 274°. 
In der Germann’schen Arbeit findet sich kein Körper, der sich 
mit dem von mir dargestellten identifizieren läßt, dagegen haben Thoms 
‘und Biltz wahrscheinlich das Natriumsalz desselben beim Ausschütteln 
mit Sodalösung erhalten, welches, wie ich schon ober bemerkte, in 
feinen Nadeln krystallisiert. Den Schmelzpunkt geben sie zu 274° an. 
Bei der Elementaranalyse (wahrscheinlich des Natriumsalzes) erhielten 
sie C = 639% und H = 10,0%. 
Die Sodalösung, die von dem ungelöst gebliebenen Resinol ab- 
filtriert war und die die freie Säure aufgenommen haben mußte, wurde 
mit verdünnter Schwefelsäure angesäuert,; wobei ein flockiger, weißer 
Niederschlag ausfiel. Die Flüssigkeit wurde zum Sieden erhitzt, wobei 
der Niederschlag, bis auf wenig obenaufschwimmendes braunes Harz, sich 
wieder löste. Dieses Harz blieb seiner geringen Menge wegen außer 
Betracht. Die Flüssigkeit wurde heiß filtriert, im Filtrat schieden 
sich beim Erkalten massenhaft weiße Kryställchen aus, welche auf 
einem Filter gesammelt und durch Umkrystallisieren gereinigt wurden. 
Sie schmolzen bei 133°. Beim Mischen mit Zimmtsäure hält sich die 
Temperatur konstant. Beim Behandeln mit Kaliumpermanganat ent- 
wickelte sich Geruch nach Benzaldehyd. Da durch die genannten 
Merkmale nachgewiesen war, daß Zimmtsäure vorlag, wurde von 
einer Elementaranalyse Abstand genommen, 
3. Ausschütteln der ätherischen Lösung mit I%iger Kalilauge. 
Die ätherische Lösung des Balsams, die von der Sodalösung 
getrennt war, wurde nun im Scheidetrichter mit 1% iger Kalilauge wieder- 
holt ausgeschüttelt. Die ätherische Lösung wurde dabei erheblich 
entfärbt, die Lauge nahm eine dunkelbraune Farbe an und wurde 
etwas trübe. Nach Trennung beider wurde die ätherische Lösung 
beiseite gestellt und die wässerige, alkalische Lösung weiter unter- 
sucht. Es wurde ihr eine konzentrierte Natronlauge (1 + 2)in kleinen 
Portionen zugegeben. Es schied sich ein gelbweißer Niederschlag ab, 
der durch Filtration abgesondert und auf dem Filter mit konzentrierter 
