232 A. Hellström: Weißer Perubalsam. 
5. Destillation unter Einleiten von Wasserdampf, um flüchtige Kohlen- 
wasserstoffe und andere leicht flüchtige Körper zu isolieren. 
Von der ätherischen Lösung, die mit Natriumbisulfit behandelt 
war, wurde der Aether abdestilliert. Der ölige, stark aromatische 
Rückstand wurde unter Einleiten von Wasserdampf drei Tage lang 
destilliert. Hierbei ging zuerst ein wohlriechendes farbloses Oel über 
und später ein zweiter Körper, der sich in weißen Flocken in der 
Vorlage sammelte. Beide Körper wurden getrennt aufgefangen. Das 
erste Destillat wurde ausgeäthert, der Aether mit Natriumsulfat ge- 
trocknet und abdestilliert. Zurück blieb ein schwach gelb gefärbtes, 
aromatisch riechendes Oel, welches der Destillation im Vakuum unter- 
worfen wurde. Hierbei war keine konstante Siedetemperatur zu 
erhalten und daher anzunehmen, daß das Oel ein Gemisch war. 
Inzwischen hatte ich die im Kolben bei der Destillation mit Wasser- 
dampf zurückgebliebene Flüssigkeit verseift und weiter untersucht 
und dabei die Anwesenheit zweier aromatischer Alkohole konstatiert. 
Ich nehme also an, daß das Oel, wahrscheinlich ein Kohlenwasserstoff, 
gemischt war mit einem der Alkohole. Um diesen zu beseitigen, 
suchte ich ein höher siedendes Derivat des Alkohols darzustellen, 
nämlich den Benzoösäureester, die gesamte Menge Oel wurde nach 
dem Verfahren von Schotten-Baumann benzoyliert, das Produkt 
mit Wasserdampf destilliert, das Destillat ausgeäthert, der Aether ge- 
trocknet und abdestilliert. Das erhaltene Oel wurde im Vakuum 
destilliert. Das Resultat war folgendes: 
1. Fraktion bei 116—1200 und 10 mm Druck. 
BR, a 3 1 a 
ARTEN 19 1340,55, 0 Od 
astlnit. St Konudinzcrteug See 
Fraktion 1—3 waren im Siedepunkt so verschieden, daß an- 
zunehmen war, daß sie auch jetzt noch keinen einheitlichen Körper 
darstellten, was die Analyse bestätigte: 
Fraktion 2 gab C = 82,00% und H = 10,10% 
ah Ka: SR: A Ei 
C=88, „ H=1138, 
Fraktion 4 wurde nicht analysiert, weil sie im Siedepunkt fast 
ganz identisch war mit dem später erhaltenen Benzo&säureester des 
Phenylpropylalkohols. 
Fraktion 3 wurde nun unter gewöhnlichem Druck destilliert. 
Es ging bei 253—254° fast alles konstant über. Eine Analyse ergab 
C = 85,6% und H = 11,75%. Da hiernach noch immer kleine Mengen 
eines sauerstoffhaltigen Körpers dem Kohlenwasserstoff beigemengt 
