A. Hellström: Weißer Perubalsam. 233 
waren, destillierte ich den Körper über metallisches Natrium. Es ging 
alles konstant bei 261—262° über als farbloses, aromatisch riechendes 
Oel. Im Kolben hinterblieb ein mißfarbiger Rückstand. Das Oel 
wurde analysiert: 
1. 0,152 g Substanz lieferten 0,49025 g COz und 0,162 g Hs0. 
Daraus berechnen sich C = 87,96% und H = 12,2%. 
2. 0,16575g Substanz lieferten 0,53475 g COz und 0,18525 g Hs0. 
Daraus berechnen sich C = 87,95% und H = 12,4%. 
Berechnet für die Formel CjoHis: C= 88,23%, H=118%- 
Um die Anzahl der Doppelbindungen zu bestimmen, wurden 0,5 g 
des Oeles in Essigsäure gelöst und "/;o N.-Bromlösung in Eisessig aus 
der Bürette tropfenweise zufließen gelassen. Sehr charakteristisch war 
die schöne Farbenreaktion, welche hierbei stattfand. Nach den ersten 
10—20 Tropfen färbte sich die Flüssigkeit schwach violett, welche 
Farbe allmählich dunkler wurde, und bei weiterem Zufließen der Brom- 
lösung in Blau und Dunkelblau überging, dann allmählich abnahm und 
dunkelgrün, hellgrün, gelbgrün wurde, endlich gelbrot, womit die 
Reaktion beendet war. Dieser Endpunkt war schwer scharf zu be- 
stimmen. Die in Arbeit genommene Menge Oel verbrauchte ungefähr 
79,5 cem Bromlösung = 0,636 g Brom. Nach der Gleichung: 
0,5:0,636 = 136: x 
ergibt sich 173 als molekulare Addition von Brom, also zwei Atome. 
Das Terpen hat infolgedessen nur eine Doppelbindung im Kern. Das 
Bromderivat ist ein trübes, halbflüssiges Oel von stark aromatischem 
Geruch. Aus Mangel an Material konnte ich den Kohlenwasserstoff 
nicht weiter charakterisieren. Wahrscheinlich ist es ein echtes Terpen, 
worauf die ermittelte einzige Doppelbindung schließen läßt, obschon 
der sehr hohe Siedepunkt dagegen spricht. 
Die bei der Wasserdampfdestillation in die zweite Vorlage in 
Flocken übergegangene Substanz wurde ausgeäthert, der Aether ge- 
trocknet und abdestilliert. Der Rückstand, ein dunkelbraunes, dick- 
flüssiges Oel, wurde verseift und dabei in Zimmtsäure und Phenyl- 
propylalkohol gespalten. Der Ester war also in geringer Menge mit 
‚den Wasserdämpfen übergegangen. Ich habe mich mit ihm im nächsten 
Abschnitt zu beschäftigen. 
5. Verseifung des Rückstandes unter Durchleitung von Wasserdampf. 
Als bei der Destillation mit Wasserdampf kein flüchtiges Oel 
mehr überging, wurde der flüssige Kolbeninhalt mit konzentrierter 
Natronlauge versetzt und durch Einleiten von Wasserdampf verseift. 
Bei Eingießen der Lauge war ein Niederschlag entstanden, der sich 
durch den Wasserdampf wieder löste. Es ging zwei Tage lang massen- 
haft ein wohlriechendes Oel über. Das Destillat wurde ausgeäthert 
