234 A. Hellström: Weißer Perubalsam. 
der Aether getrocknet und abdestilliert. Es hinterblieb ein hellgelbes, 
aromatisch riechendes Oel, welches im Vakuum destilliert wurde. Bei 
140—146° unter 13 mm Druck ging fast alles über, getrennt in drei 
Fraktionen. Beim Stehen über Nacht war die letzte Fraktion und 
der im Kolben verbliebene Rest krystallinisch geworden. Da die 
Krystalle einen so niedrigen Schmelzpunkt hatten, daß sie schon bei 
Berührung mit den Händen flüssig wurden, wurden sie in der Kälte 
auf Ton getrocknet. Weil bei den weiteren fraktionierten Destillationen 
die letztere Fraktion stets krystallinisch wurde, wurde die Flüssig- 
keit wieder destilliert und diese Operation so lange (12 mal) wiederholt, 
bis keine Krystalle mehr erhalten wurden. Die auf Ton getrockneten 
Krystalle wurden aus Alkohol umkrystallisiert, der Ton ausgeäthert 
und das so gewonnene Oel mit der letzten Fraktion des ersten Oeles 
gemischt und wieder destilliert. 
Die so gewonnene weiße, aromatisch riechende, krystallinische 
Substanz schmilzt bei 33°. Bei Oxydation mit Kaliumpermanganat 
wurde Berzaldehyd erhalten. 
Elementaranalyse: 
0,18575 g Substanz lieferten 0,547 g COga und 0,128 g Hs0. 
Daraus berechnen sich C — 80,32%, H = 7,6%. 
Berechnet für die Formel C,H)n0: C = 80,6%, H = 7,46%. 
Die Substanz war damit als Zimmtalkohol nachgewiesen. Die 
Bromverbindung wurde dargestellt durch Eingießen von mit Chloroform 
verdünntem Brom in eine Chloroformlösung des Alkohols. Das aus 
Aether umkrystallisierte Bromderivat zeigte den Schmelzpunkt 74°, 
Das Oel, von dem kein Zimmtalkohol mehr zu erhalten war, 
hatte einen wenig konstanten Siedepunkt, es enthielt offenbar noch 
Zimmtalkohol in Lösung. Um diesen zu beseitigen, wurde versucht, 
ein höher siedendes Derivat des Alkohols darzustellen und zu diesem 
Zwecke nach Schotten-Baumann benzoyliert. Der erhaltene Benzo&- 
säureester des Alkohols wurde im Dampfstrom destilliert, ausgeäthert 
und nach Trocknen des Aethers, Abdestillieren desselben im Vakuum 
destilliert. Es ging bei 114—115° und 9 mm Druck ein kleiner Teil 
über, dann sank das Thermometer, und die Destillation mußte im 
Sandbade fortgeführt werden. Es ging nun bei 201,5—202,5° und 
10 mm Druck fast alles über. 
Die zwei Fraktionen wurden analysiert. 
A. Die bei 114—115° siedende Fraktion gab folgende Zahlen: 
1. 0,180 g Substanz lieferten 0,5207 g COa und 0,1342 g Hs0. 
Daraus berechnen sich © = 78,9% und H = 8,3%. 
2. 0,2285 g Substanz lieferten 0,6622 g COa und 0,182 g Hs0. 
Daraus berechnen sich C = 79,0%,und H = 8,7%. 
Berechnet für die Formel C,H]0: C = 79,4%, H = 8,89%. 
