A. Hellström: Weißer Perubalsam. 235 
B. Die bei 201,5— 202,50 siedende Fraktion gab folgende Zahlen: 
1. 0,131 g Substanz lieferten 0,3820 g COg und 0,0821 g H30. 
Daraus berechnen sich C = 79,5%, H = 6,90%. 
2. 0,179 g Substanz lieferten 0,522 g COz und 0,109 g H30. 
Daraus berechnen sich © = 79,4%, H = 6,769,. 
3. 0,17355 g Substanz lieferten 0,50925 g COs und 0,10525 g H;0. 
Daraus berechnen sich C = 80,0% und H = 6,74%. 
Berechnet für die Formel C;gHj78 02: C = 80,0%, H = 6,67%. 
Aus diesen Analysen geht hervor, daß beim Benzoylieren nicht 
alles Oel in Benzo&säureester übergeführt war, sondern daß ein Teil 
nicht in Reaktion getreten war und weiter, daß der mit Zimmtalkohol 
gemischte Alkohol Phenylpropylalkohol war. Der Kolbenrückstand 
war wahrscheinlich hauptsächlich der höher siedende Benzo&säureester 
des Zimmtalkohols. 
Dieses durch die Analysen erhaltene Resultat wurde weiter in 
folgender Weise bestätigt: das bei 201,5—202,5° siedende Oel wurde 
verseift; die abgespaltene Säure als Benzo&säure charakterisiert, das 
Oel wieder nach dem Ausäthern und Abdestillieren des Aethers im 
Vakuum destilliert und analysiert: 
0,1896 g Substanz lieferten 0,5491 g COg und 0,1495 g Hs. 
Daraus berechnen sich C = 79,1% und H = 8,78%. 
Berechnet für Phenylpropylalkohol 0,H30: © = 79,4%, H= 8,8%. 
1,0 g des durch Verseifung erhaltenen Oeles wurde mit Cr, 0; in 
Essigsäurelösung oxydiert und lieferte ein krystallinisches Produkt, 
das aus Wasser umkrystallisiert feine nadelförmige farblose Krystalle 
vom Schmp. 47° lieferte, Hydrozimmtsäure 0,H,CH;, CH; COOH, 
womit die aus dem Ergebnis der Analyse begründete Annahme des 
Phenylpropylalkohols bestätigt war. 
Thoms und Biltz haben den von Harzbestandteilen befreiten, 
flüssigen und öligen Rückstand sofort verseift und dadurch die leicht 
flüchtigen Körper gemischt erhalten. Sie haben in ihrem Balsam eben- 
falls Zimmtalkohol gefunden und den Phenylpropylalkohol indirekt er- 
mittelt, ferner haben sie noch die Anwesenheit eines Kohlenwasserstoffs 
vermutet, den ich oben besprochen habe. Aus dem nach beendigter 
Verseifung und Destillation mit Wasserdampf im Kolben verbleibenden 
Inhalt wurde nach Ansäuern mit Schwefelsäure reichlich Zimmt- 
säure erhalten und daneben noch eine kleine Menge Resinol II, 
welches wahrscheinlich als Zimmtsäureester vorhanden gewesen war. 
