P. Echtermeyer: Aetherisches Oel von Achillea nobilis. 239 
Analysen: 
der Fraktion I, 170— 2000 
0,0690 g Substanz gaben 0,2124 g COs und 0,0709 g H30; 
der Fraktion II, 200—208° 
0,1763 g Substanz gaben 0,5105 g COg und 0,1692 g Hg; 
der Fraktion V, 233—265 
0.2271 g Substanz gaben 0,6589 g COg und 0,2149 g H30. 
Berechnet auf die Formeln: Gefunden: Fraktionen 
CoH2s0 CH Cjo H;e I. I. V. 
— 78% % 77,92% 88,23% 83,91% 78,97% 79,12% 
Bu 1053, 11,68 „ 11.76 11,42 „ 10,66 „ 10,66 „ 
Aus den gefundenen Zahlen geht hervor, daß sämtliche Fraktionen 
sauerstoffhaltige Bestandteile enthalten. Und zwar ist anzunehmen, 
daß Fraktion I. 170—200°, reich an Terpenen ist, da sonst der Kohlen- 
stoff- wie Wasserstoffgehalt ein bedeutend geringerer sein würde. 
Ferner gab uns die Analyse der höchst siedenden Anteile des Oeles 
(Fraktion V. 233—265°) darüber Aufschluß, daß Sesquiterpene in dem 
Oel nicht vorhanden sein können, da ja sonst ein höherer Kohlen- 
stoffgehalt gefunden werden mußte. 
Ich habe nun zupächst in dem Rohöle durch Verseifen mit 
alkoholischer Kalilauge den Estergehalt bestimmt. 
Zu diesem Zwecke wurden 2 g des Rohöles mit 10 ccm alkoholischer 
1/. N.-Kalilauge in einem kleinen, mit Steigrohr versehenen Kölbchen, un- 
gefähr eine halbe Stunde auf den: Wasserbade erhitzt. Nach dem Erkalten 
wurde mit 50 ccm Wasser verdünnt und der Ueberschuß der Lauge 
mit Y/s N.-Salzsäure zurücktitriert. 2g des Rohöles brauchten 3,7 ccm 
!/„N.-Kalilauge, entsprechend 18,2% Ester berechnet auf die Formel 
C)Hı70 (CO CH;). 
Um den Prozentgehalt an freiem Alkohol im ursprünglichen 
Oel zu bestimmen, wurden 10 ccm des Oeles mit der gleichen Menge 
Essigsäureanhydrid unter Zusatz von 1 g wasserfreiem Natriumacetat 
in einem mit Rückflußkühler versehenen Kolben ca. 2 Stunden im 
gleichmäßigen Sieden erhalten. Das überschüssige Essigsäureanhydrid 
wurde nach dem Erkalten durch Wasser unter halbstündiger Erwärmung 
auf dem Wasserbade zersetzt. Das sich ausscheidende Oel im Scheide- 
trichter getrennt und bis zur neutralen Reaktion mit verdünnter Soda- 
lösung und Wasser gewaschen. Das so gewonnene, gelblich gefärbte 
Oel wurde über entwässertem Glaubersalz getrocknet und nach dem 
Trocknen mit alkoholischer Kalilauge in bekannter Weise verseift. 
2 g des acetylierten Rohöles brauchten 196 mg N.-KOH, dies 
entspricht einer Verseifungszahl 98 = 34,3% Ester. Hiernach ist eine 
der Differenz (34,3—18,2) entsprechende Estermenge als freier Alkohol 
in dem Rohöl enthalten. Es würden demnach 13,1% freier Alkohol, 
