240 P. Echtermeyer: Aetherisches Oel von Achillea nobilis. 
berechnet auf die Formel CjH;sO in dem ursprünglichen Oele ent- 
halten sein. 
Das acetylierte Rohöl hatte einen pfefferminzartigen Geruch und 
zersetzte sich bei der Destillation unter gewöhnlichem Druck unter 
Abspaltung von Essigsäure. 
Nachdem so ein Gehalt an Ester und freiem Alkohol festgestellt 
war, versuchte ich durch wiederholte fraktionierte Destillation zu 
möglichst reinen, einheitlichen Fraktionen zu gelangen. Doch trat, 
sobald die Temperatur 200° erreicht hatte, geringe Wasserabspaltung 
ein, infolgedessen die Fraktionen sich trübten. Weiterhin wurden die 
verschiedenen Fraktionen mit Eiskochsalzkühlung behandelt, um so 
durch Ausfrieren etwa vorhandene feste Bestandteile zu isolieren, 
Jedoch mit negativem Resultat. 
Um zu erfahren, ob unter den sauerstoffhaltigen Bestandteilen 
des Oeles sich Aldehyde oder solche ketonartiger Natur befanden, 
wurden die einzelnen Fraktionen mit Hydroxylaminchlorhydrat und 
Natriumkarbonatlösung versetzt; wir erhielten jedoch in keinem Falle 
krystallinische Abscheidungen, ein Zeichen, daß in dem Oel das Vor- 
handensein von Aldehyden und Ketonen ausgeschlossen ist. Da in 
dem gewöhnlichen Schafgarbenöl als einziger Bestandteil von: 
Schimmel & Co. Cineol nachgewiesen ist, lag die Vermutung nahe, 
daß sich dieser Körper auch im Edelschafgarbenöl vorfinden‘ würde. 
Es wurden daher 5 cem der in Frage kommenden Fraktion 
170—195° mittelst der von Hirschsohn!) angegebenen Reaktion mit 
Jodol auf Cineol geprüft, jedoch ohne Erfolg. 
Nachdem erwiesen war, daß das Oel im wesentlichen ein Gemisch 
von Terpenen, Estern und Alkohol ist, welches aber durch fraktionierte 
Destillation nicht getrennt werden kann, versuchte ich zunächst die 
Alkohole durch wasserentziehende Mittel, wie Zinkchlorid und 
Phosphorpentoxyd, in die entsprechenden Terpene überzuführön, um 
daraus rückschließend Aufschluß über die vorliegenden Alkohole zu 
erhalten. Versuche, das Oel mittelst Zinkchlorid und Phosphor- 
pentoxyd in der Bombe in ein Terpengemisch zu verwandeln, führten 
nur zu harzigen Produkten. Zur Vermeidung der Verharzung ließ 
ich das Oel langsam aus einem Tropftrichter in einen Phosphorpentoxyd 
enthaltenden Fraktionierkolben fließen. Die sofort unter Gelbwerden 
des Kolbeninphalts eintretende Erhitzung wurde durch Kühlung ge- 
mindert. Das so erhaltene Produkt wurde vom Phosphorpentoxyd 
durch Vakuumdestillation getrennt und nochmals derselben Operation 
unterworfen. Ich erhielt auf diese Weise ein wasserhelles Destillat 
von terpen- und kampferartigem Geruch. (Fortsetzung folgt.) 
1) Bertram u. Walbaum, Arch. Pharm. 235 (1897) 178. 
