P. Echtermeier: Aetherisches Oel von Achillea nobilis. 241 
Zur Befreiung von etwa noch anhaftenden, sauerstoffhaltigen 
Bestandteilen wurde das Oel mehrmals über Natrium destilliert. Die 
fraktionierte Destillation unter gewöhnlichem Druck gab zwei Fraktionen: 
Fraktion I 153—161° zeigte einen kampferartigen Geruch, 
während Fraktion II 171—177° mehr terpenartig roch. 
Die Analysen der beiden Fraktionen ergaben folgende Werte: 
Fraktion I, 153—1610 
0,2116 g Substanz gaben 0,6856 g COs und 0,2250 g Ha; 
Fraktion II, 171—1770 
0,2288 g Substanz gaben 0,7416 g CO, und 0,2338 g H30. 
Berechnet auf die Formel Gefunden: Fraktion 
CyoHse: T; II. 
Co = 120 —= 88,23% 88,36 % 88,41% 
His =, ,16 =:11,76,.. 11,81 „ 11,36 „ 
156 — 29% 
Ich versuchte nun zunächst die in den beiden Fraktionen vor- 
liegenden Terpene näher zu charakterisieren. Mehrere Versuche, 
mittelst Amylnitrit und Acetylchlorid in Eisessiglösung die be- 
treffenden festen Nitrosylchloride darzustellen, schlugen fehl. Es 
waren also demnach die Terpene, welche feste Nitrosylchloride geben, 
ausgeschlossen. Die charakteristische Blaufärbung, welche bei An- 
wesenheit von Sylvestren mittelst Schwefelsäure in Essigsäureanhydrid- 
lösung erfolgt, trat nicht ein. Ein sicheres Zeichen, daß Sylvestren 
nicht vorhanden sein kann. Ebenfalls gelang es nicht, durch Be- 
handeln mit Brom in Eisessiglösung, trotz wiederholter Versuche, feste 
Additionsprodukte zu erhalten. Bei diesen Versuchen beobachtete ich 
stets eine Blaufärbung, die einige Zeit anhielt und dann beim längeren 
Stehen in Braun überging. Auf den vermutlichen Grund dieser 
Reaktion werde ich am Schluß dieser Arbeit noch näher eingehen. 
Beim Behandeln der Fraktion I 153—161° mit Eisessig und Schwefel- 
säure färbte sich die Terpenlösung rötlich, eine Reaktion, welche bei 
Anwesenheit von Kampfen oder Fenchen eintritt. 
Um nun zu ermitteln, welches von beiden der Terpene in der 
Fraktion I vorlag, wurden 5g des Oeles mit 13g Eisessig und % g 
50%iger H3SO, in einem kleinen Kolben ca. 3 Stunden unter häufigem 
Umschütteln auf 50—60° erwärmt. Nach beendeter Reaktion wurde 
das rotbraun gefärbte Gemisch in Wasser gegossen, das abgeschiedene 
Acetat wiederholt mit Wasser gewaschen und durch Erwärmen mit 
alkoholischer Kalilauge in üblicher Weise verseift. Nachdem der 
Alkohol entfernt war, fiel auf Zusatz von Wasser eine gelblich 
gefärbte, krümelige Masse aus. Dieselbe wurde abfiltriert und zur 
Reinigung in Petrolätherlösung mit Tierkohle behandelt. Nach dem 
Arch. d. Pharm. COXXXXIII. Bds. 4. Heft. 16 
