242 P. Echtermeier: Aetherisches Oel von Achillea nobilis. 
Verdunsten des Petroläthers erhielt ich in geringer Menge ein 
krystallinisches Produkt, das gegen 210° schmolz. Der Schmelzpunkt 
von reinem Isoborneol liegt bei 212°. 
Daß das auf diese Weise erhaltene Produkt wirklich aus Iso- 
borneol und nicht aus Isofenchylalkohol bestand, geht aus dem hohen 
Schmelzpunkt hervor, da ja Isofenchylalkohol schon bei 61,5--62° 
schmilzt. Es ist also somit das von 153—161° siedende Terpen 
Kampfen. Dasselbe hatte das spezifische Gewicht 0,8498 bei 23°, 
Um die im Oele vorhandenen Alkohole möglichst frei von 
anderen Beimischungen zu erhalten, versuchte ich, dieselben durch 
Behandlung mit metallischem Natrium in ihre Alkoholate zu ver- 
wandeln und diese, nach Entfernung von unverändertem Terpen, durch 
Wasserdampfdestillation zu zersetzen. Nachdem ein in dieser Richtung 
hin vorgenommener Versuch mit einer kleinen Menge des Oeles erfolgreich 
verlief, behandelte ich eine größere Menge desselben in folgender Weise: 
100 g des Rohöles wurden, um die in dem Oele vorhandene 
Estermenge in Alkohol und Säure zu spalten und etwa anwesende 
phenolartige Körper zu entfernen, längere Zeit auf dem Wasserbade 
mit alkoholischem Kali behandelt. Das so verseifte Oel wurde nach 
dem Verdünnen mit Wasser ausgeäthert und die ätherische Lösung 
von der wässerigen im Scheidetrichter getrennt. Beim Ansäuern mit 
Schwefelsäure schied sich aus der wässerigen alkalischen Lösung ein 
gelbrot gefärbtes Oel ab. Dasselbe wurde abgehebert und zur Ent- 
fernung von Säuren wiederholt mit Sodalösung gewaschen. Es hinter- 
blieb ein rötlich gefärbtes Oel von phenolartigem, etwas an Thymian 
erinnernden Geruch, welches bei —15° nicht zum Erstarren gebracht 
werden konnte. In Alkohol gelöst wurde das Phenol auf Zusatz von 
Eisenchlorid graugrün gefärbt. Da das betreffende Phenol nur in sehr 
geringer Menge erhalten wurde, mußte auf eine nähere Untersuchung 
desselben verzichtet werden, da diese ein größeres, aber nicht vor- 
handenes Quantum des Rohöles erfordern würde. Auf Zusatz von 
Schwefelsäure schied sich aus der Sodalösung eine gelblich gefärbte 
Säure ab. Diese wurde mit verdünnter Sodalösung sorgfältig 
neutralisiert und aus dieser Lösung mittelst Silbernitrat ein weißes 
Silbersalz gefällt. Die Analyse ergab einen Silbergehalt von 37,2%. 
Caprinsäure (?) CioHs00z würde 38,7% erfordern. Da zur Analyse 
nur 0,0382 g des Silbersalzes zur Verfügung standen, erklärt sich 
wohl der etwas zu niedrig gefundene Prozentgehalt. 
Die von der flüssigen Säure entfernte, mit Schwefelsäure an- 
gesäuerte, wässerige Lösung wurde zur Ermittelung der flüchtigen 
Säuren der Wasserdampfdestillation unterworfen. Das sauer reagierende 
Destillat wurde mit Natriumkarbonat neutralisiert und zur Trockne 
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