P. Echtermeier: Aetherisches Oel von Achillea nobilis. 243 
eingedampft. Die rückständigen Salze mit wenig Wasser aufgenommen 
und mit verdünnter Salpetersäure vorsichtig neutralisiert. Ein Teil - 
der Lösung wurde zum Nachweis der Essigsäure mit Eisenchlorid 
versetzt. Es trat dunkelrote Färbung und beim Kochen Abscheidung 
von braunrotem, basischem Eisenacetat ein. Beim Glühen einer kleinen 
Menge des getrockneten Salzes mit AsgO, trat der widerliche Geruch 
von Kakodyloxyd auf. In einem anderen Teil der Lösung wurde 
Ameisensäure durch Zusatz von Quecksilberchlorid und darauf 
folgender Abscheidung von weißem Quecksilberchlorür nachgewiesen. 
Die ätherische Lösung des verseiften Oeles wurde zur Reinigung 
wiederholt mit Wasser gewaschen und über entwässertem Glaubersalz 
getrocknet. Das nach dem Verdunsten des Aethers gewonnene gelbe 
Oel wurde in einem Fraktionierkolben mit metallischem Natrium be- 
handelt. Der sich bei der Reaktion bildende Wasserstoff wurde, um 
eine etwaige Reduktion möglichst zu vermeiden, durch Absaugen ent- 
fernt. Beim Nachlassen der Reaktion erwärmt man das Gemisch noch 
einige Zeit im Oelbade auf 70° und entfernt durch Vakuumdestillation 
die flüchtigen Bestandteile von den gebildeten Alkoholaten. Die in 
dem Kolben zurückbleibende, dunkelbraun gefärbte Masse wurde durch 
Ausspülen mit Aether aus demselben entfernt und nach dem Verjagen 
des Aethers der Wasserdampfdestillation unterworfen. Im Kühlrohr, 
sowie in der Vorlage, schied sich neben einem flüssigen Körper eine 
weiche, schneeartige, stark nach Kampfer riechende Masse ab. Ein 
Teil des Oeles war mit Wasserdämpfen nicht flüchtig und blieb beim 
Erkalten in Gestalt einer klebrigen, braunen, harzigen Masse im Kolben 
zurück. Die übergetriebenen Bestandteile wurden ausgeäthert und 
die ätherische Lösung über entwässertem Natriumsulfat getrocknet. 
Nach dem Verdunsten des Aethers erstarrte das zurückbleibende Oel 
zum größten Teil zu einer schwammigen Krystallmasse. Durch Be- 
handlung mit Kältemischung und durch darauf folgendes Absaugen 
wurden die flüssigen Bestandteile von den festen getrennt. Der feste 
Bestandteil wurde durch Abpressen mittelst Filtrierpapier von noch 
anhaftendem Oel gereinigt und nach dreimaligem Umkrystallisieren aus 
Ligroin in Gestalt hexagonaler Tafeln erhalten. Sie besaßen einen kampfer- 
artigen Geruch und schmolzen bei 203°. Der Siedepunkt lag bei 212°. 
Die Analyse ergab folgende Zahlen: 
0,2914 g Substanz gaben 0,8298 g CO, und 0,3100 g H30. 
Berechnet für die Formel C,0H1s0: Gefunden: 
0 = 20 = 74,32% 77,66 % 
Be =:13:= 11,68, 11,81 „ 
Or =:.16 = _ 
154 — 9,99% 
16* 
