A. Tschirch und Paul: Euphorbium, 277 
diese langsam abdunsten (auch unter gelindem Erwärmen), so schied sich 
das Euphorbon in weißen Krusten, die zum Teil krystallinisch waren, ab. 
Die ersten Auszüge ergaben ein verhältnismäßig unreines Produkt, welches 
stark mit braunen Harzanteilen gemengt war, die sich durch vielmaliges 
Umkrystallisieren aus Alkohol auch nicht entfernen ließen. Erst die späteren 
Abscheidungen des Euphorbons waren rein weiß, aber auch immer noch mit 
Harz verunreinigt. Ueber die Reinigung gilt das unter Absatz 1 Gesagte. 
3. Ueber die Darstellung des Euphorbons nach der von Flückiger 
angegebenen Methode ist schon in der Einleitung das Nähere angegeben. Da 
dieselbe für die Darstellung nennenswerter Mengen nicht in Betracht kommt, 
so wiederholen wir dieselbe hier nicht, sondern verweisen nur auf die früher 
gemachten Angaben. 
4. Die Methode, welche wir zum Ausgangspunkt der Darstellung 
größerer Mengen des Euphorbons anwendeten, entspricht den Angaben 
Hesse’s, und verwandten wir dieselbe mit einigen Aenderungen. 
Zur Ausführung dieser Methode extrahierten wir grob gepulvertes 
Euphorbium im Perkolator mit Petroläther bis zur Erschöpfung. Da aber 
die Masse im Perkolator nach und nach vollständig verklebte, so mußten 
wir nach einiger Zeit die Masse aus dem Perkolator wieder herausnehmen 
und in einer weithalsigen Flasche weiter extrahieren. Die erhaltenen 
Auszüge überließen wir der freien Verdunstung in flachen Schalen und be- 
nutzten zur Weiterverarbeitung nur die sich krystallisiert abscheidenden 
Anteile. Diesen Anteil lösten wir in heißem Alkohol und stellten die filtrierte 
Lösung zur Krystallisation. Beim Erkalten schied sich zuerst amorphes Harz 
ab; wir trennten dasselbe durch Abgießen von der Lösung und ließen die 
abgegossene Lösung weiter krystallisieren. Die abgeschiedenen und ge- 
sammelten Krystallmassen, die noch stark mit Harz verunreinigt waren, 
unterwarfen wir dann mehrmals derselben Behandlung. Schließlich kry- 
stallisierten wir das erhaltene Euphorbon noch viele Male aus heißem Aceton 
(durch Destillation gereinigt) um und erhielten dasselbe schließlich rein. Der 
Reinheitsgrad wurde fortdauernd durch die Feststellung des Schmelzpurktes 
kontrolliert. Wir erhielten das Euphorbon so schließlich von konstantem 
Schmelzpunkt. Derselbe liegt zwischen 115—116°, also noch etwas höher 
wie der von Hesse angegebene, was wohl seinen Grund darin hat, daß 
Hesse, wie er angibt, nur zweimal umkrystallisiert hat, was nach unseren 
Erfahrungen nicht ausreichend erscheint, da wir selbst bedeutend öfter um- 
krystallisieren mußten. 
Es sei hier noch eine Beobachtung angeführt, die wir bei der 
Krystallisation des Euphorbons aus Aceton machten. Wir krystallisierten 
anfangs im Sommer, und wollte es uns absolut nicht gelingen, gut aus- 
gebildete Krystalle zu erhalten. Erst als wir bei ungefähr 0° krystallisierten, 
erhielten wir wirklich reine Krystalle, die den oben angegebenen Schmelz- 
punkt ergaben. 
Zur Untersuchung, ob die bei den obigen Darstellungsmethoden 
erhaltenen Substanzen vollkommen identisch mit dem bei dieser letzten 
Methode erhaltenen Euphorbon sind, unterwarfen wir die vorher er- 
