278 A. Tschirch und Paul: Euphorbium. 
haltenen Produkte derselben Reinigungsmethode. Auch hier erhielten 
wir schließlich dieselben Schmelzpunkte, sodaß damit erwiesen ist, daß 
es sich bei allen erhaltenen Produkten um denselben Körper handelte. 
Krystallisierten wir das erhaltene Euphorbon aus Petroläther um, 
so erhielten wir dabei den auch von früheren Forschern angegebenen 
Schmelzpunkt von 67—68°; jedoch schmolz die Substanz nicht so 
scharf, wie das aus Aceton erhaltene Produkt. Wenn man das aus 
Petroläther erhaltene Produkt der Wasserdampfdestillation unterwirft, 
so kann man im Destillate deutlich den Geruch nach Petroläther wahr- 
nehmen. Es ist damit die schon von früheren Untersuchern aus- 
gesprochene Ansicht, daß das Euphorbon Petroläther molekular bindet, 
nochmals festgestellt. 
Eigenschaften des Euphorbons. Das durch Krystallisation 
aus Aceton erhaltene Euphorbon stellt weiße, nadelförmige Krystalle 
vor. Dieselben schmelzen bei 115—116° zu einer farblosen Flüssigkeit. 
Das Euphorbon ist vollkommen geruch- und geschmacklos; auch 
Lösungen in Alkohol auf die Zunge gebracht, bringen keinen Geschmack 
noch irgendwelche Reizung der Schleimhäute hervor. — Lösungen des 
Euphorbons zeigen neutrale Reaktion. Es löst sich leicht in Aether, 
Pretroläther, Chloroform, Benzol, Aceton und Alkohol; in verdünntem 
Alkohol ist es schwerer löslich. 
Elementaranalyse. Die schon von Ottow gemachte Beob- 
achtung, daß das Euphorbon nur sehr schwer vollständig verbrennt, 
konnten wir gleichfalls bestätigen. Infolgedessen erhält man sehr 
schwer übereinstimmende Zahlen. Es gelang uns erst nach vielen 
Verbrennungen, wirklich zu verwendende übereinstimmende Zahlen zu 
erhalten. Zu diesem Zwecke mußten wir sehr langsam und vorsichtig 
verbrennen, sodaß eine Verbrennung meist 5 Stunden in Anspruch nahm. 
Bei der Analyse der bei 700 im Trockenschrank getrockneten Substanz 
erbielten wir folgende Werte: 
1. Bestimmung. 0,1225 g Substanz gaben 0,3802 g CO; u. 0,1250 g Hs0. 
2. N 0,1442 „ P „Das ER OTRSOHUN 
3. 3 0,1476 „ h „ 04575 yVZun, PONDSEI I; 
Also gefunden in Prozenten: Berechnet für 
1. 2. 3. im Mittel C30H450: 
CG= 8463 8474 8453 84,63 84,81 
== 
11,44 11,50 11,65 11,53 11,42 
Bestimmung der Molekulargröfse. 
Zur FErmittelung des Molekulargewichts benutzten wir die 
Beckmann’sche Methode der Siedepunktserhöhung. Wir formten 
aus fein zerriebener und gut über Schwefelsäure getrockneter Substanz 
