282 A. Tschirch und Paul: Euphorbium. 
feststellen. Da die Annahme vorlag, daß die Ablenkung des 
polarisierten Lichtes in den früheren Fällen durch Verunreinigungen 
des Euphorbons bedingt war, so untersuchten wir daraufhin nicht 
genügend durch Krystallisation gereinigtes Material verschiedener 
Darstellung. In keinem Falle jedoch konnten wir auch nur die geringste 
Ablenkung der Lichtebene feststellen. Was die Aktivität der Euphorbone 
von Hesse und Ottow veranlaßt hat, vermögen wir nicht zu sagen. 
Versuche zur Acetylierung des Euphorbons. 
Da die Annahme vorlag, daß das Euphorbonmolekül eine 
Hydroxylgruppe enthielte, so versuchten wir die Darstellung eines 
Acetylderivates. Schon Ottow hat diesen Versuch‘ gleichfalls aus- 
geführt. Er erhielt ein Produkt, welches bei der Elementaranalyse 
auf ein Acetylderivat stimmte. Als er jedoch versuchte, zum Nachweis 
der eingetretenen Acetylgruppe die Essigsäure wieder abzuspalten, 
gelang ihm dies nicht, sodaß nicht erwiesen war, ob wirklich eine 
Acetylierung stattgefunden hatte. 
Wir benutzten zwei verschiedene Methoden der Acetylierung. 
1. Einige Gramme des reinen Euphorbons zerrieben wir im 
Achatmörser sehr fein und erhitzten die Substanz mit ca. 10 g Thio- 
essigsäure einige Minuten am Rückfiußkühler. Das Reaktionsprodukt 
gossen wir in Wasser, filtrierten ab und wuschen zur vollkommenen 
Entfernung der Thioessigsäure mit Wasser gut aus. Das trockene 
Produkt lösten wir in Aceton und stellten zur Krystallisation. Es 
schieden sich bald nadelförmige Krystalle ab, die denen des Euphorbons 
sehr ähnlich sahen. Der Schmelzpunkt derselben lag bei 115—116°. 
Bei der Verseifung des erhaltenen Produktes mit alkoholischer Kali- 
lauge gelang es uns nicht, Essigsäure nachzuweisen. Es war also 
keine Acetylierung eingetreten, sondern wir hatten das Euphorbon 
unverändert wieder zurückerhalten. 
2. Acetylierung mit Essigsäureanhydrid. 
Bei einem zweiten Versuche erhitzten wir einige Gramme des 
Euphorbons mit der fünffachen Menge Essigsäureanhydrid, dem einige 
Gramme frisch geschmolzenen essigsauren Natriums beigemischt waren, 
eine Viertelstunde am Rückflußkühler. . Das Reaktionsprodukt gossen 
wir wiederum in Wasser und erhielten auch hier eine Abscheidung. 
Das erhaltene Produkt krystallisierten wir zuerst aus Aetheralkohol, 
sodann aus Aceton um. Die erhaltenen Nadeln gaben auch in diesem 
Falle wieder den Schmelzpunkt von 115°, Auch in diesem Falle 
gelang es uns nicht, durch Verseifung des Körpers den etwa ein- 
getretenen Acetylrest nachzuweisen, 4 
