C. Thomae: Keton-Ammoniakverbindungen, 291 
8. Resene: 
a) Euphorbon, krystallisiert, unlöslich in Kali- 
lauge, von der Formel Cy,H4,0 . . . . ea. 40,0% 
b) Amorphe Resene, unlöslich in Kalilauge „ 210, 
4. Wasserlöslicher Teil des Euphorbiums: 
a) Aepfelsaure Salze, berechnet aus dem 
Aschegehalt des er dasırag. 9b... 2602 
b) Kohlehydrat . . . aehzledise agyez3 720% 
5. Bitterstoff und scharfer Stoff. 
Verunreinigungen und Verlust. . . ...,„ 113, 
Das Euphorbium enthält kein Gummi und kein ätherisches Oel. 
Ueber Keton-Ammoniakverbindungen. 
Von Carl Thomae, Gießen. 
1. Mitteilung. 
Allgemeines und Darstellungsmethoden. 
. ‘ (Eingegangen den 10. IV. 1905 ) 
Ohne Kondensationsmittel entstehende Einwirkungsprodukte 
zwischen Ketonen und Ammoniak sind, ausgenommen Diacetonamin 
und Triacetonamin, wenig und nicht genügend bekannt. 
Die genannten, von W. Heintz aufgefundenen Basen nehmen 
nach meinen bisherigen Erfahrungen hinsichtlich des Vorganges ihres 
Aufbaues eine vereinzelte Stellung unter den Keton-Ammoniak- 
verbindungen ein. Schon das nächst höhere Homologe des Acetons, 
das Aethylmethylketon, gibt bei der Einwirkung von Ammoniak keine 
Heintz’sche Base mehr. 
Sind deshalb die Bildungen von Di- und Triacetonamin als 
Spezialfälle der Keton-Ammoniakkondensation zu betrachten, indem 
Ketonsauerstoff sich mit einem Wasserstoffatom des Ammoniaks und 
— charakteristisch für die Heintz’sche Reaktion — mit einem Methyl- 
wasserstoffatom eines weiteren Acetonmoleküls vereinigt, so kann 
betreffs der übrigen Ketonammoniake gesagt werden, daß sie durch 
Wasserabspaltung zwischen Ketonsauerstof und zwei Ammoniak- 
wasserstoffatomen, die entweder einem oder zwei Ammoniakkomplexen 
angehörten, entstehen. 
In jedem Falle, gleichgültig, ob es sich um Heintz’sche Kon- 
densation oder Bildung der übrigen Keton-Aımmoniakverbindungen 
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