314 A. Kircher: Daturaalkaloide. 
setzten sich an den Wandungen und am Boden der Krystalliisierschale 
slänzende Blättchen ab, die nach erneutem Umkrystallisieren konstant 
bei 162° ohne Aufschäumen schmolzen. Eine weitere Menge dieses 
Goldsalzes erhielt ich aus der Mutterlauge der obigen ersten Fraktionen, 
nachdem sich aus denselben zunächst noch das Goldsalz vom Schmp. 208° 
in kleiner Menge abgeschieden hatte. Doch war die Ausbeute an 
Golddoppelsalz vom Schmp. 162° auch hier so gering, daß eine exakte 
Goldbestimmung nicht ausführbar war. In der Form, dem Schmelz- 
punkt und den Löslichkeitsverhältnissen stimmte dieses Goldsalz mit 
dem aus den Blättern von Datura Stramonium gewonnenen Hyoscyamin- 
goldchlorid völlig überein, während die zuerst erhaltenen Krystalle 
vom Schmp. 208—210° in dem Goldgehalt und in dem Gesamtverhalten 
— die Formel [Ci Hs NO, - HCl- AuClz] verlangt 30,57% Gold — 
sich mit Scopolamingoldchlorid als identisch erwies!). 
B. Mit Kaliumkarbonat alkalisierter Auszug. 
V. Aether-Chloroformlösung, Rückstand 1g. | 
VI. Chloroformlösung, Rückstand 2 g. 
In den Lösungen des Inhaltes beider Kölbchen entstand auf Zu- 
satz von Goldchloridchlorwasserstoff zunächst keine Trübung, erst nach 
langsamer Verdunstung bis auf ein kleines Volumen erfolgte eine ölige 
Ausscheidung, welche nach öfterem Lösen in verdünntem Alkohol und 
Abdampfen dieses Lösungsmittels bei gewöhnlicher Temperatur kleine 
Mengen von Atropingoldchlorid, sowie amorphe, bisher nicht näher 
charakterisierte Golddoppelsalze lieferte. 
Samen: 1000 g Ausgangsmaterial. 
A. Mit Natriumbikarbonat alkalisierter Auszug. 
Aether-Chloroförmlösung, Rückstand 4,5 g. 
a) Fraktion I. Typische Scopolamingoldchloridkrystalle, 
Schmp. 208°. 
b) Fraktion II. Typische Hyoscyamingoldchloridkrystalle, 
Schmp. 161—162°. 
B. Mit Kaliumkarbonat alkalisierter Auszug. 
Aether-Chloroformlösung, Rückstand 0,5 g. 
Dieser Auszug lieferte hauptsächlich Hyoscyamingoldchlorid 
und in den letzten Mutterlaugen ölige Tropfen, welche auch nach 
öfterem Lösen in verdünntem Alkohol und Verdunsten dieser Lösung 
bisher nicht in krystallinische Form übergeführt werden konnten, 
1) Arch. d, Pharm, 1892, S. 210. 
