316 A. Kircher: Daturaalkaloide. 
vereinigt und längere Zeit der Winterkälte ausgesetzt. Es entstanden 
allmählich kleine, warzenförmige, mattgelbe Krystallvereinigungen, die 
im Exsiceator getrocknet bei 139—140° schmolzen. Die Art der 
Ausscheidung dieses Goldsalzes, das allmähliche Uebergehen aus dem 
öligen in den festen Zustand, sowie der Schmelzpunkt desselben — 
das reine Atropingoldchlorid schmilzt bei 134° — weisen darauf hin, 
daß hier zum großen Teil Atropin mit wenig Hyoscyamin vorlag. Ob 
dieses Atropin nun als solches bereits in der Pflanze enthalten war, 
oder ob das Hyoscyamin bei der Darstellung eine teilweise molekulare 
Umlagerung in Atropin erfahren hatte, konnte mit Sicherheit nicht 
entschieden werden. 
Nachdem so die Gegenwart von Scopolamin als Hauptalkaloid in 
allen Teilen der Pfianze nachgewiesen war, erübrigte es noch fest- 
zustellen, ob dasselbe hier in normal drehender Form vorlag, oder ob 
Datura Metel ein Gemisch von optisch aktivem und inaktivem Scopol- 
amin produziert. Im Sommer 1903 war Datura Metel von neuem im 
hiesigen botanischen Garten angebaut worden, so daß mir eine größere 
Menge getrockneten und grob gepulverten Materiales zur Verfügung stand. 
7,5kg der getrockneten und grob gepulverten ganzen Pflanze wurden zu 
diesem Zwecke in einem geräumigen Extraktionsapparate mit 90%igem Alkohol 
erschöpft. Das nach dem Abdestillieren des Alkohols zurückbleibende Extrakt 
wurde in der Weise, wie es bereits im vorsteherden erörtert ist, weiter 
behandelt. Auch hier wurden die auftretenden harzigen Ausscheidungs- 
produkte zur Gewinnung der durch sie zurückgehaltenen Alkaloidmengen 
berücksichtigt. Die zunächst mit Natriumbikarbonat alkalisch gemachten 
Flüssigkeiten wurden mit genügenden Mengen Aether-Chloroform, diese 
Lösungen wieder mit kleinen Mengen schwach salzsäurehaltigen Wassers 
ausgeschüttelt und diese Operationen so oft wiederholt, bis kein Alkaloid mehr 
in Lösung ging. Die auf diese Weise erhaltene, fast farblose salzsaure 
Lösung der Alkaloide wurde bei mäßiger Wärme konzentriert, hierauf noch- 
mals mit Natriumbikarbonat alkalisch gemacht und dann von neuem mit 
Aether-Chloroform ausgeschüttelt. Die freien Alkaloide wurden schließlich 
durch Behandeln der Aether-Chloroformlösung mit kleinen Mengen sehr 
verdünnter Bromwasserstoffsäure als Hydrobromide nach und nach in 
Lösung gebracht und die schwach saure Flüssigkeit vorsichtig durch Ein- 
dunsten konzentriert. Nach zweitägigem Stehen im Vakuumexsiccator 
hatten sich dann reichliche Mengen von gelblichen Krystallen abgeschieden. 
Nach dem Umkrystallisieren dieser Krystalle, unter Zuhilfenahme 
von sehr wenig frisch ausgeglühter Tierkohle, erhielt ich völlig farb- 
lose, schön ausgebildete, rhombische Tafeln von der typischen Form 
des Scopolaminhydrobromids. Einige gut ausgebildete Einzelkrystalle 
hatten die Länge von 1,8 cm, Breite von 0,9 cm und Dicke von 0,3 cm. 
Der Schmelzpunkt dieses, bei 100° getrockneten Salzes lag zwischen 
