330 J. Feldhaus: Datura Stramonium. 
säure erhaltenen Ausschüttelungen vollständig wasserhell erscheinen. 
Zeigen dieselben einen Stich ins Grünliche, was bei Anwendung obige 
Klärungsmethoden, niemals bei den zahlreichen, von mir ausgeführten 
Bestimmungen der Fall war, so ist eine exakte Titration kaum aus- 
führbar. 
Das in die Aether-Chloroformauszüge übergegangene Ammoniak 
wurde stets durch Abdestillieren des Lösungsmittels bis etwa zur 
Hälfte (Prüfen der Dämpfe mit empfindlichem, angefeuchtetem Lackmus- 
papier) entfernt. Beim Filtrieren dieser Auszüge wurden Verluste 
durch Verdunsten des Lösungsmittels nach Möglichkeit vermieden. 
Das als Indikator angewendete Jodeosin war auf seine Brauchbar- 
keit im Sinne des Arzneibuches geprüft. Auch die Neutralität des 
angewendeten Wassers und Aethers, sowie der bei der Titration ver- 
wendeten Flaschen (Merck’sche Wasserstoffsuperoxydflaschen) wurde 
unter Benutzung des Jodeosins als Indikator, je festgestellt. Die Ein- 
stellung der zur Titration verwendeten !/ıoo N.-Schwefelsäure und der 
Y/,oo N.-Kalilauge erfolgte gegen reines Atropin vom Schmp. 115° unter 
denselben Bedingungen, unter welchen später die Titration der Alkaloide 
in den Organen der Datura Stramonium zur Ausführung gelangte. 
Die einzelnen Alkaloidbestimmungen wurden je in zwei besonderen 
Proben neben einander ausgeführt; das Resultat wurde nur dann als 
brauchbar erachtet, wenn die gefundenen Daten nur innerhalb der 
erfahrungsgemäßen Fehlerquellen differierten; im letzteren Falle wurde 
das Mittel als Versuchsergebnis akzeptiert. 
Wie bereits erwähnt, benutzte ich in der Regel 10 g Substanz 
zu den Bestimmungen, nur in seltenen Fällen ging ich bis zu5g 
herunter. In letzteren Fällen benutzte ich jedoch an Stelle der üblichen 
60 g Chloroform-Aetherlösung (entsprechend 5 g Substanz) stets so 
viel wie möglich von der Chloroform- Aetherlösung zur Titration, so 
daß doch annähernd die gleiche Materialmenge zur Prüfung gelangte. 
Betrug das Gewicht des vorliegenden Untersuchungsmaterials weniger 
als 5 g, so wandte ich den von J. Gadamer!) konstruierten Universal- 
“ perforator zur Prüfung an. Zu diesem Zwecke erschöpfte ich zunächst 
das vorliegende Material vollständig durch Perkolation mit schwach 
essigsäurehaltigem Wasser, dampfte die Auszüge in dem Maße, wie sie 
erhalten wurden, auf wenige Kubikzentimeter ein, brachte diese Flüssig- 
keit in den Perforator und perforierte dieselbe, nach dem Alkalisieren 
mit Sodalösung, 5 Stunden lang mit Aether. Um kleine Mengen von 
mit übergerissenem Extrakt zu beseitigen, destillierte ich dann den 
Aether von dem Perforat ab, trocknete den Rückstand und erschöpfte 
1) Dieses Archiv 1899. 
