H. Frerichs u. &. Rodenberg: Arsenbestimmung. 349 
werden. Vor kurzem wurde von ©. Mai und H. Hurt!) eine Methode 
bekanntgegeben, nach welcher der gebildete Arsenwasserstoff durch eine 
bestimmte Menge ammoniakalischer "/ıo oder '/ıoo Normal-Silbernitrat- 
lösung geleitet, das ausgeschiedene Silber abfiltriert, und im Filtrat 
der Ueberschuß an Silbernitrat durch Titration nach Volhard bestimmt 
wird. Aus der verbrauchten Menge Silbernitrat läßt sich alsdann die 
vorhanden gewesene Arsenmenge berechnen, indem 1 cem ?/o Normal- 
Silbernitratlösung = 1,655 mg As0; oder = 1,916 mg As0; ent- 
spricht, nach folgender Gleichung: AsH; + 6Ag NO; + 3H,0 = 
As(OH)» +6Ag + 6HNO,. 
Kurz bevor diese Arbeit veröffentlicht wurde, hatten auch wir 
schon Versuche in der gleichen Richtung unternommen. Es wurde 
bei diesen Versuchen mit dem von $. R. Trotman?) empfohlenen 
Apparate gearbeitet. Als Absorptionsgefäß wurden verschiedene Vor- 
richtungen probiert. Einmal wurden mehrere kleine Waschflaschen 
hintereinander geschaltet; vier solcher genügten, denn in diesem Falle 
war in der letzten Flasche keine Reduktion mehr eingetreten. Als- 
dann wurde der Inhalt der Waschflaschen in ein 100 cem-Kölbchen 
gespült und nach dem Auffüllen auf 100 ccm filtriert. Vom Filtrate 
wurden 50 ccm nach dem Ansäuern mit Salpetersäure nach Volhard 
titriert. 
Bei diesem Verfahren wurden meistens etwas zu hohe Resultate 
erhalten; wurde jedoch das Gasgemisch von Arsenwasserstoff und 
Wasserstoff zunächst durch wenig Natronlauge gewaschen, so wiesen 
die Resultate gute Genauigkeit auf und waren auch übereinstimmend. 
Bei Anwendung von 0,02 g Ass0; wurden 0,0206, 0,0204 und 0,0203 g 
gefunden. Immerhin war aber die Anwendung von vier Waschflaschen 
recht umständlich. 
Weitere Versuche wurden alsdann unternommen mit Benutzung 
eines Geisler’schen Kaliapparates. Die Ausspülung desselben nach 
Beendigung der Absorption war jedoch sehr unbequem, auch. wurden 
in allen Fällen zu hohe Resultate erhalten. Wahrscheinlich gelang es 
nicht, das unzersetzte Silbernitrat ohne Verlust aus dem Kaliapparat 
in den 100 ccm-Kolben überzuspülen. Ebenso wenig eignete sich der 
Liebig'sche Kaliapparat. 
Bei dem Trotman’schen Apparat war es besonders unangenehm, 
daß das Pergamentpapier, welches als Diaphragma vorgesehen ist, 
wenig haltbar war. Dagegen hat der Apparat den Vorzug, daß die 
Reduktion bei Anwendung von bis zu 0,02 g AssO, innerhalb einer 
halben Stunde quantitativ beendet ist. 
1) Ztschr. f. Unters. d. Nahrungs- u. Genußm. 1905, 193. 
2) Journ. Soc. Chem. Ind. 1904, 23, 177. 
