364 A. Tschirch u. E. Schereschewski: Balata. 
und wurde noch heiß filtriert. Beim Abkühlen trübte sich die 
Flüssigkeit und trennte sich bald in ein am Boden des Gefäßes sich 
absetzendes hellgelb gefärbtes Oel und eine klare, braune Flüssigkeit. 
Diese wurde von dem Oele abgegossen. Nach eintägigem Stehen begann 
ein Körper daraus auszukrystallisieren. 
Das Oel wurde in einer neuen Menge siedenden Alkohols gelöst. 
Nach dem Erkalten schied sich aber die größte Menge wieder ölig ab. 
Die gesättigte alkoholische Lösung wurde abgehoben. Nach längerem 
Stehen krystallisiertte aus derselben ebenfalls, wenn auch nur 
in geringer Menge, ein farbloser Körper aus. Währenddessen wurde 
die Balata, die beim Auskochen mit Alkohol sich zusammengeballt 
hatte, wieder zerkleinert und von neuem der Extraktion mit siedendem 
Alkohol unterworfen. Dieses Verfahren wurde mehrmals wiederholt. 
Jedesmal nahm die Menge des sich ölig abscheidenden Bestandteiles 
ab, ebenso wurde die alkoholische Flüssigkeit immer heller, bis beim 
sechsten Auszuge keine ölige Abscheidung mehr erfolgte und aus dem 
achten nichts mehr auskrystallisierte.. Es erfolgte jedoch auf Zusatz 
von Wasser zu dem alkoholischen Auszug noch eine Trübung. Daher 
wurde mit der Extraktion fortgefahren, bis der Alkohol nichts mehr 
aufnahm. Aus den alkoholischen Auszügen und den gesättigten 
Lösungen des Oeles schied sich nach längerem Stehen eine hinreichende 
Menge eines anfangs durch Ölige Abscheidungen verunreinigten 
krystallisierenden Körpers aus, der unter dem Mikroskop farblose 
Tafeln und Drusen erkennen ließ. 
Aus viel Alkohol umkrystallisiert schieden sich zuerst die 
Drusen ab, die aus kleinen Nadeln zusammengesetzt waren. Der 
Schmelzpunkt war unscharf zwischen 172—185°., 
Von diesen Nadeln wurde die darüber stehende alkoholische 
Lösung vorsichtig abgegossen. Aus ihr begann bald in farblosen 
Krystallen ein Körper, der schon mit bloßem Auge eine andere 
Krystallform zeigte, auszukrystallisieren.. Unter dem Mikroskop er- 
wiesen sich diese Krystalle als dünne rhombische Blättchen. 
Der Schmelzpunkt war nicht scharf. Er lag ungefähr bei 93°. 
Nachdem so das Vorhandensein von 2 Körpern und zugleich ihre 
verschiedene Löslichkeit festgestellt war, wurde eine größere Menge 
(6,0 g) des anfänglich erhaltenen, sehr voluminösen Rohalbans zur 
Isolierung der eben angegebenen Albane in Arbeit genommen. 
Durch Behandeln mit Alkohol von 50° gelang es leicht, die 
Trennung auszuführen, indem nach mehrmaligem Digerieren mit 
Alkohol bei dieser Temperatur der schwer lösliche Körper fast rein 
zurückblieb, der dann durch Umkrystallisieren aus Aetheralkohol rein 
erhalten wurde. Das aus den alkoholischen Lösungen erhaltene leicht 
