A. Tschirch u. E. Schereschewski: Balata. 365 
lösliche Alban wurde durch fraktioniertes Krystallisieren aus den 
letzten Fraktionen rein gewonnen und nochmals aus Alkohol um- 
krystallisiert. 
Der leicht lösliche Körper bildete silberglänzende Schuppen, die 
unter dem Mikroskop rhombische, dünne Täfelchen darstellten. 
Er zeigte nach dem Trocknen (3 Stunden bei 50°) den Schmelz- 
punkt 108—109°. Der schwer lösliche, in bedeutend geringerer Menge 
erhaltene Körper bildet schon mit bloßem Auge erkennbare Nadeln. 
Der Schmelzpunkt liegt nach dem Trocknen (2 Stunden) bei 110° bei 
230—231°. 
Das bei 108—109° schmelzende Alban wurde 
B-Balalban ') 
genannt. Es gab bei der Analyse folgende Zahlen: 
1. 0,1271 g Substanz gaben 0,1306 g H30 und 0,3761 g COs. 
2. 0,1204 „ E Pa 4 1215 1 BAHT ErrOahse '. 
Gefunden: Berechnet für 
1: 2. Mittel Cg7 Hye Os: Car Has Os: 
C = 80,701 80,695 80,698 80,50 80,91 9, 
H = 11,517 11,451 11,484 11,54 11,09 „. 
Das bei 230—231° schmelzende Alban wurde 
a-Balalban 
genannt. Es gab bei der Analyse folgende Zahlen: 
1. 0,1044 g Substanz gaben 0,1007 g H30 und 0,3099 g CO». 
2. 0,1054 „ 2 ab AAN... 0 = 1 A 1 
Gefunden: Berechnet für 
Ir 2. Mittel (97 Hua Os : 
C= 8095 81,43 81,19 81,32%, 
H = 10,717 11,05 10,88 10,64 „. 
Zur Molekulargewichtsbestimmung konnte nur das ß-Bal- 
alban verwendet werden, da dieses allein in ausreichender Menge er- 
halten wurde. Bei Anwendung von Aceton als Lösungsmittel war 
nur eine einzige Bestimmung auszuführen. Denn auf Zusatz einer 
neuen Substanzmenge (in Pastillenform) blieb die Lösung nicht mehr 
klar. 8-Balalban ist nämlich nur schwer in Aceton löslich. Für diesen 
Versuch wurde Aceton mit dem konstanten Sdp. 56° verwendet, für 
welches die konstante Siedepunktserhöhung für 100 g 16,941 beträgt. 
!) Bezüglich der Terminologie sei verwiesen auf Tschirch und 
Müller, Arch. d. Pharm. 1905, S. 115. 
