370 A. Tschirch u. E. Schereschewski: Balata. 
Beim Filtrieren aber bildete es eine an dem Filter fest haftende, 
klebrige Masse. Diese wurde nochmals in Alkohol gelöst und wieder 
gefällt. Diese Operation wurde noch mehrmals ausgeführt, jedoch stets 
mit dem gleichen Resultate. Es gelang nicht, das Fluavil in flockiger 
Form zu erhalten. Wohl aber hatte die so oft ausgeführte Behandlung 
mit Salzsäure die Asche, welche das Produkt anfänglich beim Glühen 
hinterließ, entfernt. Um das Fluavil in einer zur Analyse geeigneten 
Form zu erhalten wurde die alkoholische Lösung des jetzt aschefreien 
Materials bis zur Konsistenz eines dicken Extraktes eingedampft. 
Dieses wurde auf Glasplatten gestrichen und im Vakuumexsiccator 
aufbewahrt. Trotzdem war es nicht möglich, das Produkt zur Trockne 
zu bringen. Auch ein Lösen in Benzol und nach Verdampfen des 
Lösungsmittels, ein Aufbewahren über Paraffin im Exsiceator führte 
nicht zu dem gewünschten Ziele. Die Ausbeute an Fluavil war sehr 
gering, nur ca. 1,5% der in Arbeit genommenen Balata; was bei einem 
Harzgehalt von ca. 42% noch nicht !/so des Harzes ausmacht. 
Zur Analyse wurde die Substanz direkt im Schiffchen getrocknet, 
und zwar im H-Strome bei ca. 80° während 3—4 Stunden kurz vor 
der Verbrennung. Die beiden ausgeführten Analysen gaben gut über- 
einstimmende Resultate: 
1. 0,2662 g Substanz gaben 0,7564 g COs und 0,2752 g Hs0. 
2. 0,2035 „ " - 22 05800, 0»), 299500,2834 uaN 
Gefunden: Berechnet für 
2 2. Mittei: Co Hıs D; 
GE AI TRITT, 77,83% 
H — 1159 112067 23441.67 11.7944 
Balagutta. 
Die mit Wasser und Alkohol erschöpfte Gutta wurde in Chloro- 
form gelöst. Die Lösung war aber zu konzentriert, sie war: hell- 
bräunlich, etwas trübe und wurde auch nach dem Filtrieren nicht klar. 
Erst nachdem die Lösung mit einer weiteren Menge Chloroform ver- 
dünnt wurde setzten sich nach längerem Stehen die suspendiert ge- 
haltenen Verunreinigungen ab. Man erhielt ein klares, völlig farbloses 
Filtrat, welches in die 4—5fache Menge Alkohol gegossen wurde. 
Dann schied sich die Gutta schneeweiß aus und vereinigte sich am 
Boden des Gefäßes zu einer festen, elastischen Masse. Das darüber 
stehende Chloroform-Alkoholgemisch war trübe und nach eintägigem 
Stehen setzte sich daraus in Flocken das später zu beschreibende 
Albanan ab. Von diesem mußte die Gutta befreit werden, bevor 
sie zu einer Analyse verwendet werden konnte. Daher wurde die 
Gutta, von der anhaftenden Flüssigkeit durch Auspressen zwischen 
