374 A. Tschirch u. E. Schereschewski: Balata. 
Bei dem Versuch, dieses Produkt nach der für Guttapercha- 
Albanan angegebenen Methode abzuscheiden, wurde es nur in sehr 
geringer Menge erhalten. Die vom Harz befreite, völlig klare und 
farblose Lösung der Balata in Chloroform wurde zur Fällung der 
Gutta in das vier- bis fünffache Volumen Alkohol einfließen gelassen. 
Das Chloroform-Alkoholgemisch, aus welchem die in fester Form 
sich abscheidende Gutta entfernt wurde, war trübe und blieb auch 
trübe nach sofortigem Filtrieren. Nach eintägigem Stehen hatte sich 
hieraus ein Niederschlag in flockiger Form abgesetzt. Er war das 
Balalbanan. Obgleich nun bei dem zur Reinigung der Gutta oft 
wiederholten Lösen und Fällen derselben stets eine Trübung des 
Flüssigkeitsgemisches mit darauf folgender Abscheidung von Albanan 
erfolgte, so war die Gesamtmenge des so erhaltenen Produktes doch 
sehr gering. Schneller und nahezu quantitativ gelang es das Albanan 
auf die bei Gutta angegebene Weise zu erhalten. 
Läßt man nämlich aus einer Chloroform- Aetherlösung der ent- 
harzten Balata nach Zusatz von Alkohol bis zur bleibenden Trübung 
durch längeres Stehen an vor Licht geschütztem Orte die Gutta aus- 
krystallisieren, so bleibt das Albanan in Lösung. Die von der Gutta 
abfiltrierte Lösung wurde in viel Alkohol gegossen. Man erhielt das 
Albanan als weiße, pulverförmige Abscheidung, welche sich nach Um- 
krystallisation mit dem vorher erhaltenen Albanan identisch erwies. 
Zum Umkrystallisieren dieses Produktes erwies sich ein Ueber- 
gießen mit Alkohol und darauf folgendes Zusetzen von Chloroform 
bis zur Lösung, ein Verfahren, welches bei der Darstellung von 
Albanan aus Guttapercha angegeben wurde, als nicht praktisch; denn 
ebenso behandelt, schied sich das Balalbanan ölig ab. Daher wurde 
dieses Produkt durch weiteren Alkoholzusatz vollständig ausgefällt, in 
Aether gelöst und Alkohol hinzugefügt, bis die eintretende Trübung 
eine dauernde blieb. 
Aus diesem Lösungsmittel schied sich das Balalbanan in kry- 
stallinischer Form ab. Es stellte ein weißes Pulver dar, das unter 
dem Mikroskop Drusen und Aggregate kleiner derber Krystalle oder 
zu Büscheln angeordnete Nadeln zeigte. 
Der Schmelzpunkt war 55—58°. Daher konnte die Substanz 
nur im Exsiccator getrocknet werden. Nach zweitägiger Aufbewahrung 
daselbst an vor Licht geschütztem Orte wurde sie der Analyse 
unterworfen. 
Hierbei war ein ganz eigentümliches Verhalten zu beobachten. 
Dasselbe Material, stets im Exsiccator aufbewahrt, zeigte bei den ersten, 
schnell hintereinander ausgeführten Analysen ein Steigen des Kohlen- 
stoffgehaltes bis zu einer gewissen Höhe. Dann fiel der C-Gehalt. 
