384 A. Tschirch u. E. Schereschewski: Chiele-Gummi. 
Mit Hilfe des Mikroskopes ließ es sich feststellen, daß aus ver- 
schiedenen Lösungsmitteln dieselbe Substanz in verschiedener Form 
herauskrystallisierte. 
1. Der harzige Anteil, in Aether-Alkohol gelöst, gab Flocken, die 
mikroskopisch betrachtet sich als Anhäufungen von Nadeln erwiesen, 
jedoch am nächsten Tage in gelbliche Massen übergegangen waren. 
2. Wurde der harzige Anteil mit kaltem Alkohol geschüttelt, 
so nahm dieser sehr viel auf. Das mikroskopische Bild der Abscheidung 
aus dieser Lösung zeigte kleine, farblose, rundliche Körner, daneben 
wenig gelbliche Massen. Der bei der Behandlung mit kaltem Alkohol 
zurückbleibende Teil, unter Erwärmen in Alkohol gelöst, gab eine 
Lösung, welche nicht ganz reine gelbliche Drusen absetzte. | 
3. Wurde der harzige Teil in Methyl-Aethylalkohol unter Er- 
wärmen gelöst, so fiel bald, am Boden und an den Wänden des Glases 
sich fest ansetzend, rein weißes Alban aus, das unter dem Mikroskop 
warzige Drusen und gelbe Massen zeigte. 
Dieselben Versuche wurden mit weißen Krystallwarzen aus einem 
der letzten Auszüge (8) ausgeführt: 
1. Weiße Krystallwarzen wurden mit siedendem Methylalkohol 
behandelt. Man erhielt wie vorher (unter 3) ebenfalls warzige Drusen. 
2. Mit kaltem Alkohol geschüttelt erhielt man aus der Lösung 
eine Abscheidung in Flocken, die mikroskopisch betrachtet gelbe 
Scheiben waren. 
3. Eine andere Probe mit siedendem Methyl- Aethylalkohol be- 
handelt gab gelbe Scheiben und viel rundliche, kleine Körner. 
Aus all dem scheint hervorzugehen, daß die gelblichen Harz- 
massen mit den weißen Krystallwarzen identisch sind, oder doch 
wenigstens beim Umkrystallisieren in diese übergehen. Jedoch ließ 
der Umstand, daß die Harzmasse sich immer zuerst abschied und darüber 
erst die Krystallwarzen, die Vermutung zu, daß in der harzigen Masse 
außerdem noch ein in Alkohol sehr schwer löslicher Körper vorhanden 
ist. Um zu diesem zu gelangen wurde das harzige Produkt mit Alkohol 
bei 50° behandelt. Nach mehrmaliger Extraktion blieb wenig eines 
gelbbraun gefärbten Oeles zurück, das, erkaltet, sich leicht zerreiben 
ließ und schließlich bei 50° an Alkohol nichts mehr abgab. Der 
zurückbleibende Teil wurde mit siedendem Alkohol behandelt. Die 
Lösung wurde heiß filtriert; sie war farblos. Beim langsamen Ab- 
kühlen krystallisierte in makroskopischen langen Nadeln, die sich unter 
dem Mikroskop als lange prismatische Krystalle erwiesen, ein Alban 
heraus, dessen Schmelzpunkt nach mehrmaligem Umkrystallisieren und 
Trocknen bei 110° bei 219—221° lag. 
