394 C. Thomae: Diäthylketonammoniak. 
Diäthylketonammoniak löste sich wenig in Wasser und besaß die 
Konstitution: CH, 
Vor der Analyse wurde die Base genügende Zeit in einen dunkel 
aufbewahrten Exsiccator gestellt. 
0,1045 : Substanz: 0,2883 g C03; 0,1193 g Ha0 
0,1067 , : 0,2944 1 
0,2060 8 Substanz: 21, 1 ccm N bei 16° und 752 mm 
0,2085 n h ; : 20,7 La 2 
Berechnet für Cj5 HsoNa: Gefunden: 
C 75,53 75,24 75,25 
H 12,69 12:69°"7712,16 
N 11,78 11,82 11,52 
eine dem Triacetonamin entsprechende Verne CHss! NO 5837 
Ein Diacetonamin analoger Körper C;oHsı NO hätte verlangt cn GN, 
ein Iminokörper CaHg-C (NH)-CaH; Er 
’ 
30 g Reaktionsflüssigkeit, die °/; Jahr gestaiden und ursprünglich 
ungefähr 10 g Keton enthalten hatten, hinterließen beim Verdunsten 
1 g Rückstand. 
Dies entspricht etwa 10,84% der theoretischen Ausbeute. 
Chlorid des Diäthylketonammoniak. 
Eine ätherische Lösung von ammoniakfreiem Diäthylketonammoniak 
wurde unter Abkühlen mit Salzsäuregas enthaltendem Aether versetzt. 
Hierbei fiel das chlorwasserstoffsaure Salz der Base als weißer, außer- 
ordentlich hygroskopischer Niederschlag aus. 
Andere Salze des Diäthylketonammoniak 
waren bis jetzt in zufriedenstellender Weise nicht zu gewinnen. Das 
in ätherischer Lösung dargestellte Pikrat hatte wenig erfreuliche 
Eigenschaften und wurde nur in schmieriger Form erhalten. Löste 
man die Base in verdünnter wässeriger Salzsäure und gab Platinchlorid 
zu, so krystallisierte infolge eingetretener Spaltung des Ketonammoniaks 
nur Platinsalmiak aus. 
Herrn cand. chem. W. Müller in Göttingen bin ich für die 
Ausführung der beiden Kohlenstoff-Wasserstoff bestimmungen zu Dank 
verpflichtet. 
Dieselbe Konstitution wie Diäthylketonammoniak und Methyl- 
äthylketonammoniak!) besitzt auch Methylpropylketonammoniak, das 
auf meine Veranlassung von Herm. Lehr dargestellt wurde. 
) Archiv der Pharmazie 1905, 294. 
