396 C. Thomae: Benzophenonammoniak. 
dem hierbei zurückgebliebenen Ammoniumkarbonat, das sich durch 
das Lagern der Substanz gebildet hatte, abfiltriertt. Darauf wurde 
die Flüssigkeit mit ätherischer Pikrinsäurelösung bis zur schwachen 
Bläuung von Kongopapier versetzt. Sofort fiel das Pikrat des Benzo- 
phenonammoniak als hellgelbes, sandiges Pulver nieder, das nach dem 
Waschen mit Aether den Schmp. 170° zeigte. 
Bei dem Versuch, dasselbe umzukrystallisieren, trat Spaltung 
ein in pikrinsaures Ammonium, das sich als große, dicke Krystalle 
abschied, und Benzophenon, das in Lösung blieb und sich beim Ver- 
dunsten der Flüssigkeit durch den Geruch verriet. Auf eine 
Zersetzung deutete schon der große, beim Krystallisieren eingetretene 
Substanzverlust hin; aus 9g Rohpikrat wurden nur 2 g krystallisiertes 
Produkt erhalten. Das resultierende Salz zeigte nach nochmaligem 
Umkrystallisieren den Schmelzpunkt des pikrinsauren Ammoniaks 
(gegen 290°). 
Diese Spaltung eines Benzophenonammoniaksalzes wird auf die 
Wirkung der auch im (sogenannten) absoluten Alkohol noch vor- 
handenen geringen Wassermenge zurückzuführen sein. 
Salzsaures Benzophenonammoniak. 
Das Chlorid wurde erhalten, indem die ätherische, filtrierte 
Lösung der ammoniakfreien Mischung von Benzophenonammoniak und 
unverändertem Keton unter Abkühlen mit eiskaltem salzsäuregesättigtem 
Aether bis zur sauren Reaktion versetzt wurde. Das Chlorid fiel 
sofort aus und wurde abfiltriert. Nach sorgfältigem Abspülen mit 
Aether wurde es der gründlichen Reinigung halber vom Filter los- 
gelöst, verrieben und nochmals mit Aether gewaschen. 
Als nadelförmige, kleine Krystalle konnte das Salz auf folgende 
Weise erhalten werden: Die ammoniakfreie Mischung aus Benzophenon 
und Benzophenonammoniak wurde mit Chloroform in der Kälte auf- 
genommen und die filtrierte Flüssigkeit mit einer Lösung von Salz- 
säuregas in Chloroform bis zur sauren Reaktion versetzt. Hierbei 
trat keine Fällung ein, da chlorwasserstoffsaures Benzophenon- 
ammoniak in Chloroform löslich war. Vermischte man jedoch diese 
Lösung mit trockenem Benzol, so erfolgte nach kurzer Zeit eine 
Krystallisation des Salzes. | 
Dasselbe war nach den bisherigen Beobachtungen in trockenem 
Zustand beständig, gegen Feuchtigkeit aber sehr empfindlich, was 
schon A. Hantzsch und F. Kraft!) bei ihrem salzsauren Imino- 
benzophenon beobachtet hatten. In Wasser löste sich das Chlorid 
spielend leicht zu einer klaren Flüssigkeit, die jedoch nach wenigen 
I) loc. eit. 
