C. Thomae: Benzophenonammoniak. 397 
Augenblicken Benzophenon als Oel oder Krystalle abschied, da das 
Salz hierin sofort quantitativ zu Keton und Chlorammonium zerfiel: 
0,2078 g Subst.: 0,5443 g CO3; 0,1073 g Hs0. 
01483,  „ 9,0 ccm N bei 19° und 748 mm. 
03625 5, » 0,2381 g Agll. 
Berechnet für Ce H5z-C(NH)(C,Hz;-HCl: Gefunden: 
C 71,70 71,41 
H 5,56 5,67 
N 6,45 6,86 
Cl 16,29 16,25. 
Bromwasserstoffsaures Benzophenonammoniak 
wurde als Nebenprodukt erhalten bei Versuchen, Benzophenonammoniak 
zu bromieren. Dieselben waren folgendermaßen ausgeführt worden: 
Eine Lösung der freien, aus dem Chlorid dargestellten Base in Aether 
wurde mit soviel Brom-Schwefelkohlenstoffmischung (etwa 2 Tropfen 
in 5 cem) versetzt, daß die Flüssigkeit nach anfänglicher Entfärbung 
des Broms schließlich schwach gerötet erschien. Hierbei vereinigte 
sich Brom mit Wasserstoff des Ketonammoniaks zu Bromwasserstoff, 
und dieser bildete dann mit einem anderen Teil der Base bromwasser- 
stoffsaures Salz. 
Dasselbe fiel in den meisten Fällen sofort aus, in einigen entstand 
jedoch unmittelbar nach der Bromierung nur ein geringer Niederschlag. 
Wurde davon abfiltriert, so entwickelten sich in der Flüssigkeit über 
Nacht Strahlenbüschel langer, dünner Nadeln des Bromids. Zweifels- 
ohne spielte hier ein ganz bestimmtes Mischungsverhältnis der Flüssig- 
keiten eine entscheidende Rolle, indem durch dasselbe das Salz einige 
Zeit in Lösung gehalten wurde. 
Die bromierte Base stellte ein sehr zersetzliches Oel dar. 
Einschlufserhitzung von Benzophenon mit alkoholischem Ammoniak. 
Eine mit Ammoniak gesättigte Lösung von Benzophenon in der 
dreifachen Gewichtsmenge Alkohol wurde 3 Tage (etwa 30 Stunden) 
lang auf 150-—180° erhitzt, wobei des Nachts der Versuch unter- 
brochen blieb. Die Bombenröhren öffneten sich ohne Druck und ent- 
hielten eine gelb gefärbte Flüssigkeit. Dieselbe hinterließ nach dem 
Verdunsten einen Rückstand, dessen Geruch an käufliches Acetamid 
erinnerte und dessen Bestandteile unverändertes Keton, Benzophenon- 
ammoniak und eine gelbbraune, schmierige Beimengung waren. 
Das Ketonammoniak wurde hieraus, sobald kein Ammoniak mehr 
nachzuweisen war, in abgekühlter ätherischer Lösung mit kaltem 
Pikrinsäure enthaltendem Aether gefällt. Darauf wurde versucht, das 
