400 A. Tschirch u. R. Hoffbauer: Ueber die Aloe. 
mit ausfallen würde, — aber selbst nach längerem Einleiten erhielten wir 
nur einen Niederschlag von kohlensaurem Kalk. 
Unter den bis jetzt bekannten Aloesorten ist daher, mit Ausnahme 
der in so vieler Beziehung abweichenden Natalaloe, die Zansibaraloe die 
einzige, bei welcher die Schäfer’sche Methode nicht zum Ziele führt. Auch 
die Methode, welche L&ger neuerdings zur Darstellung der Aloine angegeben, 
führte bei der Zansibaraloe zu keinem positiven Resultate: 100,0 der Aloe 
wurdem im Wasserbade am Rückflußkühler mit 360 ccm Chloroform und 
120 ccm Methylalkohol vier Stunden lang erhitzt. Die entstandene braune 
Flüssigkeit wurde alsdann abgegossen und destilliert; es hinterblieb ein 
brauner Rückstand, der in Methylalkohol derart aufgenommen wurde, daß 
in der Kälte eine sirupartige Lösung entstand, welche dann an einem kühlen 
Orte zur Krystallisation hingestellt wurde. Selbst nach drei Monaten zeigte 
sich hier keine Krystallisation. Der Auszug war nach dieser Zeit völlig 
eingetrocknet und bildete ein braunes harzartiges Extrakt, das sich bei 400 
in Wasser löste. Die bei dieser Temperatur hergestellte wässerige Lösung 
trübte sich beim Erkalten durch die Ausscheidung eines gelbbraunen harz- 
artigen Körpers, von dem wir annahmen, daß er die Krystallisation des Aloins 
verhindere, welche Beobachtung wir häufiger bei der Bearbeitung harzhaltiger 
Lösungen gemacht hatten. Den filtrierten wässerigen Auszug dampften wir 
ein und erhielten nach Zusatz von etwas Weirgeist nach dem Erkalten der 
Lösung Krystalle, die mittelst der Schouteten’schen Reaktion — (Versetzen 
der wässerigen Lösung mit Borax, Auftreten der für Aloine charakteristischen 
grünen Fluoreszenz) — als Aloin charakterisiert wurden. Die Ausbeute 
betrug allerdings nur 1%. Wir suchten daher nach einer anderen ergiebigeren 
Darstellungsweise. 
Wir machten zunächst einen Versuch mit der alten Methode von 
Leger: 100,0 Zansibaraloe, mit 100 ccm Methylalkohol 3 Tage lang 
mazeriert, wurden auf 50—60° erhitzt und allmählich 550 cem trockenes 
Chloroform hinzugefügt. 
Die Mischung wurde kräftig durchgeschüttelt und sich selbst in einem 
Scheidetrichter 24 Stunden überlassen. Sie hatte sich nach dieser Zeit in 
zwei Schichten getrennt, eine obere dunkelere Schicht und eine untere von 
hellerer Farbe. Die untere Schicht wurde alsdann abgelassen, auf dem 
Wasserbade abdestilliert und das erhaltene Destillat von Chloroform und 
Methylalkohol wieder mit dem ungelöst gebliebenen Anteil im Scheidetrichter 
geschüttelt. Diese Behandlung wurde noch ein drittes Mal wiederholt und 
alsdann der Destillationsrückstand, welcher aus einer kleberigen, bräunlichen 
Masse bestand, mit Hilfe der erwähnten Mischung von Chloroform und 
Methylalkohol zur Sirupkonsistenz gebracht. Nach einiger Zeit hatte sich 
eine kleine Menge gelber Krystalle gebildet, welche mittelst der 
Bornträger’schen Reaktion und des Schmelzpunktes als Emodin 
charakterisiert wurden. 
Bessere Resultate erzielten wir mit der Methode, welche Pedersen!) 
bei der Barbadosaloe mit so gutem Erfolge angewandt hatte: 100,0 Zansibar- 
aloe wurden in gepulvertem Zustande mit 100,0 konzentriertem Alkohol 
übergossen und einige Tage unter Umschütteln bei gewöhnlicher Temperatur 
hingestellt. Schon nach kurzer Zeit sammelte sich am Boden der Flasche 
eine reichliche Menge eines hellgelben Körpers an, während die überstehende, 
klare, dunkelbraune Harzlösung dekantiert werden konnte. — Der gelbe 
Körper, welcher auf einem Filter gesammelt wurde, erwies sich unter dem 
Mikroskop als krystallinisch; er löste sich selbst beim Erwärmen nur wenig 
in Chloroform und Methylalkohol oder konzentriertem Alkohol; dagegen 
leicht in verdünntem Alkohol, aus welcher Lösung er sich nach kurzer Zeit 
in gelbweißen Krystallbüscheln an den Wandungen des Gefäßes abschied. 
1) Inaug.-Dissert., Bern 1898, S. 21. 
(Fortsetzung folgt.) 
