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A. Tschirch u. R. Hoffbauer: Ueber die Aloe. 401 
Die so erhaltenen Krystalle gaben nicht die Bornträger’sche 
Reaktion; die wässerige Lösung fluoreszierte stark nach Zusatz von 
Borax und färbte sich, mit Kupfersulfat versetzt, stark gelb, welche 
Reaktionen den Körper als das gesuchte Zansibaraloin charakterisierten. 
Die Ausbeute betrug 3% Aloin. Im Gegensatz zu dem Aloin, welches 
Flückiger!) 1871 aus einer Zansibaraloe gewann, war das von uns 
dargestellte Aloin nur in kleinen Mengen löslich in Methylalkohol und 
krystallisierte aus dieser Lösung auch nicht in gut entwickelten, 
langen nadelförmigen Prismen, sondern setzte sich stets in Büscheln 
oder Krusten an die Wandungen des Gefäßes. 
Am reichlichsten wurde das Aloin von mit Wasser zu gleichen 
Teilen verdünntem Weingeist gelöst, ferner löste es sich in Pyridin, 
Essigsäure, Mineralsäuren, verdünnten Alkalien und Ammoniak. 
Unlöslich dagegen war es in Aether, Benzol, Chloroform, Toluol, 
Petroläther und Aceton. 
Iso-Aloin (Iso-Zanaloin), welches von L&ger?) aus der Barbados- 
aloe und der Jaferabadaloe als steter Begleiter der Aloine gewonnen 
wurde, enthält die Zansibaraloe nicht. 
Der Schmelzpunkt des aus verdünntem Alkohol umkrystallisierten 
Zansaloins liegt zwischen 210 und 212°, Wir glaubten denselben 
schärfer zu erhalten, wenn wir, wie Klaveness?) das mit Erfolg bei 
dem Nataloin getan, das Zanaloin aus Eisessig krystallisierten und 
das erhaltene Produkt nochmals in verdünntem Alkohol lösten. Selbst 
nach dieser Behandlung und Trocknen des Aloins bei 110° schmolz 
dasselbe zwischen 210 und 212°. 
Die Aloine der drei anderen Aloesorten der Jaferabadaloe, 
der nach neuer Methode dargestellten Barbadosaloe und einer 
Curacaoaloe darzustellen, gelang am besten nach der alten 
Leger’schen Methode, welche im Vergleich zu den anderen bekannten 
Bereitungsweisen stets die größte Ausbeute lieferte. Wie anfangs 
geschildert, beruht die Methode darauf, die Aloe durch Digerieren 
in Methylalkohol zu lösen und das Harz durch reichlichen Zusatz von 
Chloroform abzuscheiden, sodaß eine Lösung des Aloins und Emodins 
in dem Gemisch von Methylalkohol und Chloroform entsteht, welches 
abdestilliert eine reichliche Krystallisation von schon ziemlich reinem 
Aloin liefert. 
1) Pharmaceutical. Journal 1871. The chrystalline principles in Aloes. 
2) Journ. de Chimie et de Pharm. 1897, VI, 153. 
3) Inaug.-Dissert. Berp, 1901. 
Arch. d. Pharm. CCXXXXIII, Bds. 6. Heft. 26 
