404 A. Tschirch u. R. Hoffbauer: Ueber die Aloe. 
glänzenden Krystallnadeln. Die Lösung des Aloins in Chloroform 
und Methylalkohol ist ferner nicht so leicht der Oxydation unterworfen, 
als die alkoholischen Lösungen, sodaß es nicht nötig ist, wie Pedersen 
(l. ec.) angibt, die Lösungen mit Aether zu überschichten. Chloroform 
und Methylalkohol lösen die Aloine leicht in der Wärme und scheiden 
dieselben bei geeigneter Konzentration und beim Erkalten wieder ab. 
Zur nochmaligen Untersuchung und zum Vergleich mit den anderen 
Aloinen wurden noch zwei weitere Aloine herangezogen: Das eine 
war ein Barbaloin, von Herrn Leger in Paris dargestellt, das andere 
war ein im Berner Pharmazeutischen Laboratorium dargestelltes Capaloin 
(Ugandaaloin). Das „Barbaloin Leger“ schmolz, bei 110° getrocknet, 
bei 145° (unk.), das andere schmolz nach dem Trocknen bei 142°, 
Beide Aloine krystallisiertten wir aus dem erwähnten Chloroform- 
Methylalkoholgemisch um und erzielten bereits nach einmaligem Um- 
krystallisieren eine Erhöhung des Schmelzpunktes auf 147°, der nach 
weiterem Umkrystallisieren konstant blieb. 
Vergleicht man nun die Schmelzpunkte der aus Chloroform und 
Methylalkohol umkrystallisierten und bei 110° getrockneten Aloine: 
Barbaloin 147°, Curaloin 147°, Barbaloin Leger 147°, Capaloin 
(Ugandaaloin) 147°, Jafaloin 152°, Zanaloin 212°, so gelangt man zu 
dem Ergebnis, daß das Jafaloin und das Zanaloin unter einander und 
von den vier ersten verschieden sein müssen. 
Die Identität der vier erstgenannten Aloine unter einander, ver- 
suchten wir, bevor wir zur Elementaranalyse schritten, durch den 
„Schmelzpunkt der Gemische“ klar zu legen: 
Diese Methode beruht darauf, daß bei einem Gemisch gleicher 
Teile zweier Körper, die identisch sind, der Schmelzpunkt keine Ver- 
änderung erleidet. Der Versuch hatte folgendes Ergebnis: Barbaloin + 
Curaloin 147°, Curaloin + Barbaloin Leger 147°, Curaloin 4 Oapaloin 
152°, Barbaloin Leger + Capaloin 152°. 
Hieraus ergibt sich die Identität des Barbaloins mit dem Cur- 
aloin. Die Erhöhung des Schmelzpunktes, welche das Capaloin hervor- 
gerufen, ist merkwürdig, erstens, weil in der Regel der Schmelzpunkt 
bei ungleichen Körpern eine Erniedrigung erfährt, zweitens, weil 
damit der Zweifel Berechtigung fände, den Tschirch und Aschan') 
auf Grund von Verbrennungen hinsichtlich der Identität des Capaloins 
mit dem Barbaloin ausgesprochen; sie halten das Capaloin vielleicht 
für isomer mit dem Nataloin. Weitere Untersuchungen wären hier 
also notwendig. 
1) Arch. d. Pharm. 1903, S. 342, Unters. einiger vom Cap stammenden 
Aloesorten. 
