aa 
A. Tschirch u. R. Hoffbauer: Ueber die Aloe. 405 
Für die Elementaranalyse benutzten wir ausgenommen beim 
Zanaloin, nur die aus Chloroform und Methylalkohol krystallisierten 
Aloine. Dieselben wurden zunächst im Exsiccator und dann im 
Trockenschrank bei 110° getrocknet, da, wie Pedersen!) bereits 
konstatiert hatte, das Aloin erst bei dieser Temperatur das letzte 
Molekül Krystallwasser verliert; jedoch trockneten wir nicht im 
Wasserstoffstrom, da das Aloin dabei eine graue Farbe annimmt. An 
der Luft bei 110° getrocknet, verändert es sich nicht. 
Die so gereinigten und getrockneten Aloine gaben, im Sauer- 
stoffstrom verbrannt, folgende Zahlen: 
Barbaloin: 
I. 0,1520 g Substanz lieferten 0,3340 g COz und 0,0700 g Hs. 
II. 0,0980 „ & X RBE3,  „ . „ DO. 5 
Gefunden: 
1; I. im Mittel 
609,93 60,16 60,04% 
H*./ 5,15 5,39 5,27 .. 
Curaloin: 
I. 0,1204 g Substanz lieferten 0,2652 g COs und 0,0556 g H30. 
II. 0,1402 „ % y 0,308 5, 9. 0,0642 5, , 
Gefunden: 
I: IH. im Mittel 
C 60,07 60,26 60,16% 
7--5.17 5,13 5105: 
Barbaloin, Leger: 
0,0892 g Substanz lieferten 0,1960 g COz und 0,0422 g Hs. 
Gefunden: 
GC .59,93% 
IT 
Die Zahlen dieser drei Aloine stimmen gut mit der Formel C;;H4s 07, 
welche verlangt: 60,0% C, 5,0% H. 
Capaloin, aus Ugandaaloe: 
0,0777 g Substanz lieferten 0,1708 g COs und 0,0402'g Hs0. 
Gefunden: 
C,.5995% 
3;-.i0,19 ,. 
Capaloin, aus Aloe lucida: 
0,1258 g Substanz lieferten 0,2788 g COz und 0,0636 g H,O. 
Gefunden: 
C 59,79% 
H  566,. 
1) Inaug.-Dissert. Bern 1898, S. 56. 
