A. Tschirch u. R. Hoffbauer: Ueber die Aloe. 409 
Curacaoaloe einen aschefreien, roten Körper, welcher, analog dem 
Nataloinrot, als „Curaioinrot“ bezeichnet werden kann. Die Ausbeute 
war allerdings sehr gering, sie betrug etwa 0,07% — man muß jedoch 
berücksichtigen, daß nur geringe Mengen Isoaloin in der Curacaoaloe 
vorhanden sind, und hat auch bei der etwas komplizierten Reinigungs- 
weise mit Verlusten zu rechnen. 
Das Curaloinrot löst sich leicht mit roter Farbe in Wasser, in 
Ammoniak und verdünnnten Alkalien; in geringen Mengen wird es von 
konzentriertem Alkohol, Aether und Chloroform aufgenommen, völlig 
unlöslich dagegen ist es in Benzol, Tetrachlorkohlenstoff, Schwefel- 
kohlenstoff und Petroläther. Eine wässerige Lösung von Chloralhydrat 
verändert die rote Farbe in keiner Weise, fügt man jedoch zu der 
Lösung des Aloinrotes reduzierende Substanzen, wie Schwefelwasserstoff, 
Pyrogallol, Natriumthiosulfat, schweflige Säure, so geht die Farbe 
nach tagelangem Stehen in eine gelbliche über. 
Wasserstoffsuperoxyd verändert die Farbe der Aloinrotlösung nicht. 
Daß das Curaloinrot denselben Kern besitzt, wie das Aloin, glauben 
wir dadurch erwiesen zu haben, daß Öuraloinrot mit konzentrierter 
Salpetersäure auf dem Dampfbade behandelt, Chrysaminsäure liefert, 
welche wir durch folgende Reaktionen charakterisierten: Selbst kleine 
Mengen Säure gaben beim Zusatz von Schwefelammonium eine blau- 
schwarze Lösung unter Bildung von Tetramidochrysazin. Beim Kochen 
mit Ammoniak wurde die Lösung unter Bildung von Chrysaminsäure 
purpurrot. Beim Kochen der Lösung mit essigsaurem Kali bildet sich 
unter Freiwerden der Essigsäure chrysaminsaures Kali, das sich mit 
tiefroter Farbe in Wasser löst. 
2. Nataloinrot. 
Da die Darstellung des Aloinrotes aus der Curacaoaloe ein gutes 
Resultat geliefert hatte, wurde ein Nataloinrot, welches aus den neu- 
tralisierten Fällungsflüssigkeiten der Reinharzdarstellung der Natalaloe 
gewonnen worden war, zur Untersuchung herangezogen. Auch das 
Nataloinrot scheint ein Oxydationsprodukt des von den andern Aloinen 
so gänzlich verschiedenen Nataloins zu sein. 
Während das durch Umkrystallisieren vom Isoaloin befreite 
Barbaloin — das Aloin par excellence, — oder das ebenso gereinigte 
Curaloin (die anderen Aloine kommen nicht in Betracht, da sie nicht 
von Isoaloin begleitet sind) in ihrer wässerigen oder alkoholischen 
Lösung weder durch den Luftsauerstoff, noch durch andere Oxydations- 
mittel Aloinrot bilden (sie spalten vielmehr allmählich Emodin ab), 
verändert sich die Lösung des Nataloins bereits nach zweistündigem 
Kochen an der Luft, die anfangs gelbe Farbe geht alsbald in Rot über. 
