410 A. Tschirch u. R. Hoffbauer: Ueber die Aloe. 
Dieser Farbenwechsel läßt sich gut beim Erwärmen der Nataloinlösungen 
beobachten. 
Noch leichter gelingt die Nataloinrotbildung durch Oxydations- 
mittel, wie Brom, Jod, Jodsäure, Ammoniumpersulfat, Wasserstoff- 
superoxyd, Salpetersäure, die sofort eine rote Farbe der Aloinlösung 
bewirken. Selbst die Schouteten’sche Reaktion gibt bei Nataloin 
anstatt der für Aloine charakteristischen grünen Fluoreszenz eine 
Rotfärbung. 
Löst man Nataloin in konzentrierter Ammoniaklösung und neu- 
tralisiert rasch mit starker Salzsäure, so scheidet sich ein harzartiger, 
granatroter Körper aus, welcher mit dem von Schaer’!) aus Barbaloin 
und dem von uns aus der Curacaoaloe dargestellten Aloinrot verwandt 
zu sein scheint. 
Das oben erwähnte Nataloinrot, war, wie das ungereinigte Our- 
aloinrot, von dunkelrotbrauner Farbe und löste sich ebenfallsin Ammoniak, 
verdünnten Alkalien und Pyridin. 
Die Reinigung versuchten wir auf dieselbe Weise, wie anfangs 
beschrieben; beim Zusatz von Aether zu der Pyridinlösung fiel jedoch 
kein Harz in Flocken aus, sondern ‚die Flüssigkeit trübte sich fast 
milchig. Nach einem Tage hatte sich am Boden des Gefäßes ein 
klarer, rotbrauner Lack abgesetzt, während der überstehende Pyridin- 
äther kirschrot gefärbt und völlig klar war; bei weiterem Zusatz von 
Aether trübte sich die Flüssigkeit jedoch wieder und schied nach 
einigen Stunden abermals einen rotbraunen Lack ab. Der Pyridinäther 
wurde nun solange mit Aether versetzt, bis eine Trübung nicht mehr 
erfolgte, alsdann der Aether auf dem Wasserbade abgezogen, sodaß 
eine dunkelrote Lösung des Nataloinrots in Pyridin resultierte, welch 
letzteres alsdann im Oelbade abdestilliert wurde. Der Rückstand bildete, 
nachdem er in Ammoniak gelöst und mit HCl gefällt worden war, 
getrocknet und gepulvert, einen prachtvoll, granatroten Körper. 
Die Löslichkeitsverhältnisse sind hier fast dieselben, wie beim 
Curaloinrot, letzteres löst sich jedoch leichter in Wasser. Reduzierende 
Substanzen bewirken in den rotgefärbten Lösungen des Nataloinrots 
ebenfalls eine Entfärbung. 
Ob die beiden Aloinrote miteinander verwandt oder gar identisch 
sind, läßt sich bei dem heutigen Stande der Untersuchungen nicht mit 
Sicherheit feststellen. Vergleicht man die Löslichkeitsverhältnisse 
und die Eigenschaften miteinander (siehe die umstehende Tabelle), 
so beobachtet man, bis auf einige Abweichungen, ziemliche Ueber- 
einstimmung, — doch ist zu berücksichtigen, daß die Arbeiten wohl 
1) Arch. d. Pharm. 190, S. 280. 
