416 A. Tschirch u. R. Hoffbauer: Ueber die Aloe. 
Hydrolyse mit verdünnter Schwefelsäure die geeigneteste sei, und auch 
die Ausbeute an relativ viel reinerer Säure diese Methode besonders 
empfiehlt. 
Das Harz der Zansibaraloe. 
Die von der Aloindarstellung erhaltene alkoholische Harzlösung 
wurde filtriert und zur Hälfte abdestilliert. Die so erhaltene kon- 
zentrierte Lösung wurde unter Umrühren in viel kaltes, mit einigen 
Tropfen Salzsäure angesäuertes Wasser gegossen. Das Harz schied 
sich in großen Flocken aus und nach einigen Stunden klärte sich die 
anfangs trübe Flüssigkeit vollständig. Am Boden des Fällungszylinders 
hatte sich das Harz als eine braune, weiche Masse angesammelt, und 
es ließ sich, solange es noch feucht war, in bronzefarbenen, prachtvoll 
glänzenden Fäden ausziehen. Nach abermaligem Lösen in konzentriertem 
Alkohol und Fällen mit angesäuertem Wasser fiel das Harz pulverig 
aus, — die klare, gelb gefärbte Fällungsflüssigkeit besaß aber einen 
bitteren Geschmack und zeigte nach Zusatz von Borax eine grüne 
Fluoreszenz (Schouteten’sche Aloinreaktion). Nach sechsmaliger 
Fällung gelang es das Harz rein zu erhalten, — es ließ sich aber 
konstatieren, daß das Harz eine geringe Löslichkeit in salzsäurehaltigem 
Wasser besaß, während es sich sonst genau so verhielt, wie das Harz 
der Barbadosaloe. 
Das Harz war hellbraun und löste sich leicht mit brauner Farbe 
in Alkohol, Ammoniaklösung, verdünnter Kali- und Natronlauge, sowie 
in einer Lösung von Kaliumkarbonat. In Aether, Benzol, Essigäther, 
Chloroform und Aceton ist das Harz unlöslich. 
Auf oben beschriebene Weise wurden 10% Reinharz erhalten. 
Hydrolyse des Reinharzes. 
In einer Porzellanschale wurde das Reinharz mit 100,0 verdünnter 
Schwefelsäure (1:10) zum Sieden erhitzt, unter Ergänzung des ver- 
dampften Wassers. Nach zwölfstündigem Kochen wurde die Schwefel- 
säure kochend heiß von dem pulverigen Rückstand abgegossen, durch 
Glaswolle filtriert und nach dem Erkalten mit Aether ausgeschüttelt, 
der abdestilliert, einen dunkelbraunen Rückstand hinterließ. Diesen 
nahmen wir in Wasser auf, kochten einige Zeit mit Tierkohle und 
erhielten auf diese Weise eine farblose Flüssigkeit, in welcher sich 
bereits nach dem Erkalten eine Krystallisation zeigte. Die Lösung 
derselben, mit Kal. permang. erhitzt, zeigte nicht die charakteristische 
Zimmtsäurereaktion.. Mit Eisenchlorid versetzt, färbte sich die 
wässerige Lösung rotbraun. Der Schmelzpunkt der bei 100° ge- 
trockneten Krystalle lag bei 206°. Die Krystalle waren Para- 
cumarsäure. 
