A. Tschirch u. R. Hoffbauer: Ueber die Aloe. 419 
hellgelber Farbe. Er löste sich in kaltem Wasser teilweise, völlig 
beim Erwärmen, und schied sich erst bei reichlichem Zusatz von HCl 
wieder aus. Während das Tannol unlöslich war in Aether, wurde 
dieser Körper teilweise von Aether gelöst. Im übrigen zeigte er 
dieselbe Löslichkeit, aber nicht die Gerbstoffreaktionen der Aloresino- 
tannole. 
Analysen der Aloresinotannole. 
Die bei 1000 getrockneten Aloresinotannole ergaben bei der Elementar- 
analyse folgende Zahlen: 
Barbaloresinotannol (aus Barbaloe, nach neuem Verfahren dargestellt): 
I. 0,1214 g Substanz lieferten 0,3044 g COga und 0,0756 g H30. 
II, 0,1058 „ E = 0,2647 454: 00 
Gefunden: 
B re im Mittel 
C 68,38 68,23 68,30% 
H 6,9 6,93 6,95 .. 
Curaloresinotannol: 
I. 0,1602 g Substanz lieferten 0,3990 g COsa und 0,0955 g Ha 0. 
II. 0,1202 „ r 5 2988 ZOO 
Gefunden: 
1; II. im Mittel 
C 6813 63,29 68,22% - 
H 6,868 6,75 G,2L. 
Die Zahlen beider Analysen stimmen gut auf die Formel CsgHa;0s, 
welche verlangt: 68,39% C und 6,73% H. 
Zanaloresinotannol: 
I. 0,1604 g Substanz lieferten 0,3766 g COa und 0,0828 g Ha0. 
II. 0,1428 „ Re £ 33303. 16, UDZBE 
Gefunden: 
I. I. im Mittel 
C 64,03 63,60 63,81% 
H 5,8 5,76 5,77 „. 
Dem Zanaloresinotannol käme demnach die Formel C3gH30; zu, 
welche verlangt: 64,07% C und 5,30% H. 
Jafaloresinotannol: 
I. 0,1062 g Substanz lieferten 0,2630 g COa und 0,0502 g H30. 
ll. 0,2202 „ R r DEAD in 36 LORD 
Gefunden: 
I. I. im Mittel 
C 67,62 67,38 Ey: 
H 229 5,19 5,24 „. 
Berechnet für die Formel CaHj30g: 67,79% C und 5,08% H. 
Nach obigen Reaktionen und Analysen, sowie auf Grund der 
Ergebnisse früherer Untersuchungen (vergl. die Tabelle), kann man 
27% 
