420 A. Tschirch u. R. Hoffbauer: Ueber die Aloe. 
wohl auf Verwandtschaft, nicht aber auf Identität der Aloresinotannole 
schließen. 
| Elementaranalyse | F | 
C | H orme 
Barbaloresinotannol (Pedersen) . \ 68,353, 6,94% | CaaHsOE 
- (Hoffbauer) . . , 6830, | 6,95, | CaHn0; 
Curaloresinotannol (Hoffbauer) . . . . | 6822, 6,71, | CoHsg0g 
(Uganda-) Capaloresinotannol (Klaveness). \ 63,93 . 549, | CagHg:0g 
Nataloresinotannol (Klaveness). . . . . | 64,37, 5,72, | C»H»0; 
Zanaloresinotannol (Hoffbauer) . . . . | 63,81, 5,77, | CogHsa0g 
Feroaloresinotannol (Aschan) . . . . . | 68,06 „ 4,94 „ | CoHHıs0g 
Jafaloresinotannol (Hoffbauer). . . . . | 67,52, 5,24, | CoH1s0g 
Isomer sind: Das Barbaloresinotannol und das Ouraloresinotanno], 
das Cap-, Nat- und Zanaloresinotannol und das Fero- und Jafaloresino- 
tannol. 
Oxydation der Tannole mit Salpetersäure. 
Da Aschan!) bei der Oxydation des Feroresinotannols Chrysamin- 
säure erhalten hatte und bei gleicher Behandlung des Galbaresino- 
tannols?) Kampfersäure gefunden wurde, unternahmen wir auch die 
Oxydation der von uns isolierten Aloresinotannole, um an der Hand 
der Oxydationsprodukte einen Rückschluß auf die Identität oder 
Verwandtschaft der Tannole ziehen zu können. 
Es wurden, um etwa gebildete Kampfersäure nicht zu übersehen, 
die von Wreden zur Darstellung der Kampfersäure vorgeschlagenen 
Mengenverhältnisse gewählt, also 1 g Aloresinotannol mit 17,5 g 
Salpetersäure von 1,27 spez. Gew. auf dem Wasserbade erhitzt. 
Alsbald trat Lösung ein, die abgedampft, einen intensiv gelb 
gefärbten Körper hinterließ, welcher bei sämtlichen oben erwähnten 
Tannolen aus Pikrinsäure und Oxalsäure bestand. Der in Wasser 
lösliche Teil des Tannols der Jaferabadaloe zeigte jedoch nach der 
Oxydation neben Pikrinsäure und Oxalsäure eine schwache Chrysamin- 
säurereaktion, so daß eine Verwandtschaft dieses Körpers mit dem 
Feroaloresinotannol, welches von gleicher hellgelber Farbe ist und bei 
der Oxydation mit Salpetersäure ebenfalls Chrysaminsäure liefert, 
unzweifelhaft besteht. Von beigemengtem Aloin kann die Reaktion 
nicht herrühren, da dieses vollständig entfernt war. Wir haben es 
hier offenbar mit ganz anderen Körpern zu tun und nicht mit den 
typischen Resinotannolen. 
1) Arch. d. Pharm. 1903, S. 351. 
2) Tschirch, Harze und Harzbehälter, S. 310-311. 
