448 A. Tschirch u. U. Cristofoletti: Rhaponticwurzel. 
Da unser Produkt aber vollkommen farblos war und einen 
scharfen Schmelzpunkt besaß, die Formel auch durch das Benzoat 
bestätigt wurde, halten wir unsere Formel für die richtigere. Es ist 
sehr schwierig ein reines Produkt zu erhalten. Wenn die Hydrolyse 
nicht außerordentlich vorsichtig geleitet wird, erhält man 
stets rötliche Krystalle, die absolut nicht farblos zu erhalten sind 
und sich an Luft und Licht leicht weiter zersetzen. Hat man aber 
einmal das Produkt farblos erhalten, so ist es luft- und lichtbeständig. 
Das Rhapontigenin enthält eine Methoxylgruppe. 
0,244 gaben 0,2137 AgJ = 11,57%, OCH;. 
Berechnet für Cj,Hıg‘OCH3)Og = 11,31% OCH;. 
Benzoylrhapontigenin. 1 g Rhapontigenin wurde in 50 ccm 
einer 20%igen Natronlauge gelöst und diese Lösung mit 6 g Benzoyl- 
chlorid kräftig geschüttelt, bis der Geruch nach Benzoylchlorid ver- 
schwunden war. Die Reaktion wird durch Abkühlen gemäßigt. 
Schon bei Beginn der Einwirkung schieden sich blutrote Tropfen aus, 
die sich dann zu einer blutroten harzigen Masse zusammenballten. 
Das Reaktionsprodukt wurde in Wasser eingetragen und 24 Stunden 
stehen gelassen. Durch Kochen mit Alkohol kann man die rote 
Beimengung entfernen. Nach mehrmaligem Kochen ist das Reaktions- 
produkt nur noch schwach rosa gefärbt. Diese Farbe ist durch 
Kochen der mit etwas Wasser versetzten Acetonlösung mit Tierkohle 
zu entfernen, und es scheiden sich nunmehr lange, farblose Nadeln vom 
Schmp. 145—146° aus. | 
Das Benzoylrhapontigenin löst sich leicht in Aceton, Pyridin, 
Chloroform, Toluol, Benzol, Aether, Xylol und Essigäther, in Methyl- 
und Aethylalkohol, Eisessig und Petroläther, in Alkalien und Alkali- 
karbonaten ist es unlöslich. 
Die Acetonlösung gibt mit Chlorkalklösung einen weißen, 
flockigen Niederschlag. Mit konzentrierter Schwefelsäure färbt es 
sich schwach gelb, auf Zusatz von rauchender Salpetersäure schwarz- 
braun. Durch konzentrierte Salzsäure oder konzentrierte Salpeter- 
säure wird es nicht gefärbt. 
Die Analyse lieferte folgende Zahlen: 
0,1154 gaben 0,3225 COs und 0,0637 Ha0. 
oii7aı oa ,„ 00 
Gefunden: Mittel: Berechnet für Cjg Hj7(OCH;) (C; Hz CO)g Os: 
C 76,22 76,09 76,15 16,34 
H 519° 6% 6,13 6,22. 
Es ist also ein Dibenzoat gebildet worden. 
