A. Tschirch u. U. Cristofoletti: Rhaponticwurzel. 449 
Acetylrhapontigenin wurde nach der Methode von 
Liebermann und Hörmann dargestellt. Es bildete aus Eisessig 
umkrystallisiert große prächtig ausgebildete Prismen, die bei 108—110° 
schmolzen, aus Alkohol umkrystallisiert farblose Nädelchen, die bei 
110—112° schmolzen. 
Die Analyse ergab 
I. aus Eisessig krystallisiert: 
0,1143 gaben 0,2733 COs und 0,0705 H30. 
01158 „ 02782 „ „ 00685 „ 
U, aus Alkohol umkrystallisiert: 
0,1409 gaben 0,3388 CO, und 0,0866 Hs0. 
O1 „ 02% „ „ 0080 „ 
Gefunden: 
aus Eisessig aus Alkohol krystallisiert 
C 65,21 65,52 65,57 65,45 
H 692 6,62 6,89 6,84. 
Diese Zahlen stimmen nicht auf ein Diacetat, welches verlangt: 
C 70,39 
H 6,98, 
wohl aber annähernd auf ein mit einem Molekül Krystall-Essigsäure 
krystallisierendes Diacetat 
CrHs(CH3 CO), 05. + CHZ3COOH verlangt C 66,02, H 7,17. 
Man kann also dem Rhapontigenin die Formel: Cjs Hır (OCH;) (OH)s 
geben. 
Eine Gleichung für die Rhaponticeinspaltueg läßt sich vorläufig 
nicht aufstellen. 
Mit den Oxymethylanthrachinonen und den Anthra- 
glukosiden hat das Rhapontiein nichts zu tun (es liefert 
z. B. mit HNO, keine Chrysaminsäure). 
Die mit Aether ausgeschüttelten freien Oxymethylanthrachinone. 
Die beim Ausschütteln erhaltene ätherische Lösung wurde durch 
Destillation vom Aether befreit und der Rückstand mit 10%iger Soda- 
lösung in der Kälte behandelt. Hierbei bleibt die Chrysophansäure 
ungelöst, während die anderen Oxymethylanthrachinone in Lösung 
gehen. Der Rückstand ist jedoch unrein. Er wurde in 10%iger Kali- 
lauge gelöst und Kohlensäure eingeleitet. Die hierbei sich abscheidende 
Chrysophansäure wurde dann von neuem in Kalilauge gelöst und von 
neuem abgeschieden u. s. f. Schließlich war die überstehende Flüssigkeit 
farblos. Die Chrysophansäure wurde dann aus Benzol umkrystallisiert. 
Die beim Behandeln des Rückstandes mit Sodalösung erhaltene 
Flüssigkeit war rotbraun. Sie wurde mit Salzsäure gefällt, die 
Arch. d. Pharm. COXXXXIII. Bds. 6. Heft. 29 
