450 A. Tschirch u. U. Cristofoletti: Rhaponticwurzel. 
Fällung getrocknet und mit Toluol unter öfterem Umpacken im 
Soxhlet extrahiert. Der nach dem Erschöpfen erhaltene Rückstand 
wurde in Pyridin gelöst, lieferte aber kein Rhein. 
Aus den Toluollösungen wurde das Toluol abgezogen, die übrig- 
bleibende Lösung mit Tierkohle gekocht und der sich beim Erkalten 
abscheidende Niederschlag wiederholt aus heißem Toluol umkrystallisiert. 
Chrysophansäure. 
Die aus Benzol (s. 0.) umkrystallisierte Chrysophansäure, der 
man wohl jetzt nach dem Vorschlage von Jowett und Potter und 
Niemtowski die Formel: 
) 
OH eolgo\oÖCH, 
aa Tg 
Du 
er Fa 
OH 6 
geben darf, bildete goldgelbe Blättchen und schmolz (nach dem Trocknen 
bei 120°) bei 181—182°. Sie löste sich nicht in Wasser und kalten 
Lösungen von Alkalikarbonaten, wohl aber in Alkohol, Aether, Aceton, 
Benzol, Chloroform und Petroläther. Diese Lösungen färben tierische 
Faser intensiv gelb. In den Alkalihydraten löst sie sich kirschrot, 
Säuren fällen sie aus diesen Lösungen in gelben Flocken, festes Alkali 
färbt zunächst violettblau, nach einigen Tagen fallen dunkelviolettblaue 
Flocken aus, Kalkwasser fällt kirschrote Flocken, ebenso Barytwasser 
beim Kochen. Ammoniak löst Chrysophansäure zunächst nicht, bei 
längerer Berührung geht sie jedoch mit kirschroter Farbe in Lösung, 
die nach 24 Stunden violettrot wird. Konzentrierte Schwefelsäure löst 
mit kirschroter Farbe, Eisenchlorid färbt dunkelbraunrot. 
Die bei 1200 getrocknete Substanz gab folgende Analysenzahlen: 
0,1096 gaben 0,2844 COs und 0,0372 Hs0. 
0,1288 „ 03355 „0,0464 
Gefunden: Mittel: Berechnet für C;5H10 0: 
C 70,76 71,04 70,90 70,86 
H 381 4,04 3,97 3,9. 
Aber auch diese hochschmelzende Chrysophansäure war noch 
nicht ganz rein. Sie enthielt immer noch 1,48% Methoxyl. Im 
Zeisel’schen Versuch lieferte 
0,22 Chrysophansäure 0,0253 AgJ. \ 
0,22 e 00281 5, J Mittel: 0,0267 AgJ = 1,48% OCH;. 
