A. Tschirch u. U. Cristofoletti: Rbaponticwurzel. 451 
Chrysophansäure schmilzt um so niedriger, je mehr sie Methoxy- 
chrysophansäure enthält, 
bei 1620 schmelzende enthielt 5,15% OCHz; (Hesse) 
„ 1620 4 MUS, Rt UNiCBijken) 
„ 175—176° „ R ZU... (Cristofoletti) 
„ 1760 r 5 sin ı(Heuberger) 
„ 181—1820 „ 5 AB (Cristofoletti) 
„ 182—1840 „ 245085 „N Bea. 
Ganz reine methoxylfreie Chrysophansäure schmilzt, wie 
Oesterle gezeigt hat!), bei 196°. 
Es dürfte sich empfehlen, den Namen COhrysophansäure nur für 
die aus den Drogen isolierte Substanz anzuwenden, den reinen methoxyl- 
freien Körper aber Chrysophanol zu nennen. 
Chrysophanolhydroanthron von der Formel: 
Ö 
OH=r ONSSLÜHN 
a 
IB RER 
OH Ö 
Ha 
erhält man bekanntlich bei der Einwirkung von Jodwasserstoff auf 
Chrysophansäure. 
Das Reaktionsprodukt wurde in Wasser gegossen, dann wiederholt 
gewaschen und aus heißem Alkohol umkrystallisiert. Es schieden sich 
gelbe Blättchen vom Schmp. 200—204° ab (Liebermann gibt den 
Schmelzpunkt zu 200—206°, Hesse zu 205—210° an), die sich in 
Alkohol, Benzol, Eisessig, Natron- und Kalilauge lösen. Die alkalische 
Lösung ist gelb, wird aber an der Luft allmählich rot. 
Tetrahydromethoxychrysophano! 
(Tetrahydromethoxydioxymethylanthrachinon). 
Bei der Trennung der freien Oxymethylanthrachinone mittelst 
Sodalösung tritt in die Sodalösung weder Emodin (Rheumemodin) 
noch Rheir, wohl aber läßt sich ein anderer Körper aus der Soda- 
lösung isolieren. Die Sodalösung wurde mit Salzsäure gefällt, die 
Fällung bei 110° getrocknet und mit siedendem Toluol extrahiert. 
Die mit Tierkohle gekochte Toiuollösung schied beim Erkalten einen 
orangeroten Niederschlag ab, der aus Toluol umkrystallisiert wurde. 
Von den letzten Spuren anhängender Chrysophansäure wurde der 
Körper dadurch befreit, daß seine Toluollösung so oft mit Petroläther 
1) Arch. d. Pharm. 1905. 
29* 
