452 A. Tschirch u. U. Cristofoletti: Rhapontiewurzel. 
gefällt wurde, bis der Peiroläther farblos war. Hierbei geht 
Chrysophansäure in Lösung. 
Schließlich wurde der Körper nochmals aus Toluol um- 
krystallisiert und schließlich in goldgelben Schuppen vom Schmp. 216° 
erhalten. 
Die Analyse des bei 140° getrockneien Körpers ergab folgende Zahlen: 
0,1070 gaben 0.2628 CO, und 0,554 H,O. 
01120 „ 0274 „ „ 06582, 
G>funden: Mittel: Berechnet für CH 0s5: 
C 6697 6665 6680 66.66 
H 53 563 520 5,55. 
Der Körper enthielt Methoxyl. Beim Zeisel’schen Versuch wurde 
erhalten: 
0,185 gaben 0,0215 AgJ = 1,54% OCH, } Mittel — 161. 
02231 „ 025 „ =18, 16 
C;;H,1(0 CH,) (OH)0, Ei 2 1,76%. 
Man könnte sich also unter Zugrundelesung der obigen 
Chrysophanolformel vorstellen, daß der Körper folgende Konstitution 
besitzt: 0 
OH C CH; 
H,“ I ”IS9CH, 
B_——_ N B 
TE 
(Stellung der Hyädroxyle, des Methyls und Methoxyls noch zweifelhaft) 
d.h. ein Tetrahydromethoxychrysophanol ist. Jedenfalls 
wird man aber, da seine Beziehung zum Chrysophanol noch nicht er- 
wiesen ist — er könnte sich ja auch von einem Methylemodin ableiten 
— nicht fehlgehen, wenn man ibn Tetrahydromethoxydioxy- 
methylanthrachinon nennt. 
Die Substanz ist in Alkohol, Toluol, Aceton, Aether, Chloroform, 
Benzol, Xylol, Eisessig und Pyridin löslich. Petroläther fällt ihn 
quantitativ aus der Toluollösung. Ammoniak löst in geringer Menge 
mit roter Farbe, ebenso Natronlauge. Konzentrierte Schwefelsäure 
färbt biutrot, nach Zusatz von Salpetersäure gelb. Ist die Substanz 
ganz rein, so löst sie sich nicht in Sodalösung. Nur der ungereinigte 
Körper löst sich darin. Die Ausbeute war gering. 
Abbau der mit starkem Alkohol erhaltenen Auszüge. 
Die nach der Extraktion mit 70%igem Alkohol erhaltenen sechs Aus- 
züge mitstarkem Alkohol wurden durch Destillation vom Alkohol befreit 
und der Rückstand dann mittelst Sodalösung getrennt. Der in Soda- 
lösung unlösliche Anteil erwies sich als Chrysophansäure. Die 
