A. Tschirch u. U. Cristofoletti: Rhaponticwurzel. 453 
Sodalösung wurde vorsichtig mit Salzsäure neutralisiert. Sobald der 
Neutralisationspunkt erreicht ist, scheidet sich ein reichlicher Nieder- 
schlag ab, der sich auf weiteren Zusatz von Salzsäure wieder teilweis 
löst. Die saure Lösung scheidet beim vorsichtigen Neutralisieren mit 
Alkali einen rotbraunen Niederschlag ab, der sich beim Erwärmen in 
Wasser vollständig löst. Diese Lösung reduziert Fehling’sche 
Lösung schon in der Kälte, stark in der Wärme und gibt die Kohle- 
hydratreaktionen (mit Anilinacetat, Xylidin ete.). 
Die Lösung enthält also ein Glykosid und zwar ein Anthra- 
glukosid. 
Wird dasselbe hydrolytisch gespalten, so erhält man auch hier 
wieder das Tetrahydromethylehrysophanol (s. oben), daneben 
einen Zucker. 
Wird nämlich die Verseifungsflüssigkeit mittelst Aether von den 
Oxymethylanthrachinonen befreit, dann die Schwefelsäure mittelst 
Baryumkarbonat und die Farbstoffe mittelst Bleiacetat entfernt, so 
erhält man eine rechtsdrehende Flüssigkeit, die mit Phenylhydrazin 
ein krystallinisches (bei 110° getrocknet) bei 205° schmelzendes Osazon 
liefert. Es war also d-Glukose abgespalten worden. 
Anthraglukoside. 
Der von den freien Oxymethylanthrachinonen durch Ausschütteln 
mit Aether befreite Auszug (s. oben) wurde in alkoholischer Lösung 
mit 3%iger Kalilauge hydrolysiert- Hierbei wurde erhalten: 
d-Glukose und ein 
Oxymethylanthrachinon 
ferner: 
Rheumrot \ 
Rheonigrin J 
Rheumrot ist in Wasser, Aether, Benzol, Chloroform, Petrol- 
äther und Toluol unlöslich, leicht löslich in Aethyl- und Methyl- 
alkohol, Aceton, Eisessig und Alkalien. Die ammoniakalische Lösung 
reduziert Silbernitrat. 
Rheonigrin ist in den meisten Lösungsmitteln unlöslich, löst 
sich jedoch in Alkalien. Es liefert bei der Behandlung mit kon- 
zentrierter Salpetersäure neben Oxalsäure und Pikrinsäure Chrysamin- 
säure. Rheonigrin dürfte daher ein Polymerisationsprodukt eines 
Oxymethylanthrachinons sein, jedenfalls zu diesen in Beziehung stehen. 
Die Glukose wurde durch das Osazon als d-Glukose identifiziert. 
Das Oxymethylanthrachinon erwies sich als ein neues Glied 
der Reihe. Chrysophanol, Emodin oder Rhein waren nicht nachzuweisen. 
Der neue Körper wurde Tetrahydromethylchrysophanol genannt. 
sekundäre Umwandlungsprodukte. 
