A. Tschirch u. U. Cristofoletti: Rhaponticwurzel. 455 
Die alkoholische Lösung wird durch Eisenchlorid rotbraun. Von 
verdünnten Mineralsäuren wird er nicht angegriffen. In konzentrierter 
Schwefelsäure löst er sich mit purpurroter Farbe. Diese Lösung wird 
nach kurzer Zeit gelbrot; setzt man Salpetersäure hinzu, so scheiden 
sich hellgelbe Flocken aus. Er reduziert Fehling’sche Lösung nicht. 
Legt man die Chrysophanolformel zu Grunde, so kann man dem 
Körper folgende Formel geben: R 
OH .C' CH 
Hs ech 
HL _ N Hs 
0.0 5 
10) 
d. h. ihn als ein Tetrahydromethylchrysophanol betrachten, oder — 
nichts präjudizierend — als ein Tetrahydro-dioxy-dimetbylanthrachinon. 
Die Formel wird durch die Acetylierung bestätigt. 
Acetyltetrahydromethylchrysophanol. Die Acetylierung 
liefert ein Produkt, daß aus heißem Alkohol unter Zusatz von Tier- 
kohle umkrystallisiert, feine, hellgelbe Nadeln vom Schmp. 205° bildet. 
Das Acetat ist in Benzol, Aceton, Chloroform, Toluol, Xylol 
und Essigäther leicht löslich, unlöslich in Petroläther und schwer 
löslich in Aether. Eisessig, Methyl- und Aethylalkohol lösen in der 
Wärme leicht. Es ist unlöslich in verdünnter und konzentrierter 
Natronlauge und Sodalösung. Ammoniak färbt sich damit langsam 
purpurrot. Konzentrierte Schwefelsäure löst mit orangeroter Farbe. 
Verdünnte Mineralsäuren verseifen. Nach dem Erkalten scheidet sich 
wieder Tetrahydromethylchrysophanol ab. Die alkoholische Lösung 
wird durch einige Tropfen Chlorkalklösung kirschrot. Die Lösung 
trübt sich nach einiger Zeit und setzt einen rotgelben Niederschlag ab. 
Die Analyse lieferte folgende Zahlen: 
0,1239 gaben 0,3060 CO, und 0,0638 H30. 
0,1153 „ 02860 „ „ 0,0598 „ 
Gefunden: Mittel: Berechnet für Cjs His (CaH, 0) 0;: 
C 6735 67,64 67,44 67,41 
H 577 5,66 5,71 5,61. 
Es ist also ein Diacetat entstanden. Der Körper enthält zwei 
Hydroxyle. 
Immerhin wäre es ja nun möglich gewesen, daß dieser Körper 
nicht in der Droge vorgebildet gewesen, sondern erst bei der Hydrolyse 
aus der Chrysophansäure entstanden sei. Ein Versuch zeigte jedoch, 
daß dies nicht der Fall ist. 
Aus Rhapontic dargestellte Chrysophansäure wurde die gleiche 
Zeit wie bei der Hydrolyse mit 3%iger alkoholischer Kalilauge gekocht, 
