456 A. Tschirch u. U. Cristofoletti: Rhaponticwurzel, 
dann mit Salzsäure gefällt und der gewaschene und getrocknete Nieder- 
schlag aus Benzol umkrystallisiert. Der so erhaltene Körper zeigte 
aber den gleichen Schmelzpunkt wie Chrysophansäure aus Rhapontic, 
enthielt Methoxyl und gab verbrannt die gleichen Zahlen wie die 
Chrysophansäure. 
0,123 gaben 0,3162 CO; und 0,0450 Hs0. 
Gefunden: Berechnet für (0,5 H1004: 
C 70,72 70,86 
H 410 3,94. 
Die Rhaponticchrysophansäure wird also durch Kochen mit 
Alkalien nicht in Tetrahydromethylchrysophanol verwandelt. Sie bleibt 
unverändert. 
Resultate. 
Wir haben also im österreichischen Rhapontie gefunden: 
1. Das Glykosid Rhaponticin, spaltbar in Rhapontigenin und 
d-Glukose. 
2. Chrysophansäure (Chrysophanol) und ihr Methyläther. 
3. Tetrahydromethoxychrysophanol. 
4. Ein Anthraglukosid, welches bei der Hydrolyse Tetra- 
hydromethylchrysophanol und d-Glukose liefert. Daneben ent- 
steht hierbei Rheumrot und Rheonigrin. 
Emodin und Rhein fehlen der Rhapontic. 
Rheum Rhaponticum 
in Bern kultiviert. 
Als Untersuchungsmaterial dienten Wurzeln sicher bestimmter 
Rhapontic, der 1900 im Berner botanischen Garten kultiviert worden 
war. Rhapontic bildet kein Rhizom, sondern nur kräftige Wurzeln. 
In Arbeit genommen wurden 2!/s kg getrocknete und gemahlene 
Wurzel. Die Untersuchung wurde in der gleichen Weise wie bei dem 
Rhapontic des Handels durchgeführt (s. oben). Die in Bern kulti- 
vierten Wurzeln enthalten viel weniger Oxymethylanthrachinone wie 
die Handelsdroge. 
Rhapontiecin. 
In der gleichen Weise wie oben erhalten, bildete das Rhapontiein 
bei 231° schmelzende, farblose Prismen. Die Löslichkeit und die 
Eigenschaften waren dieselben wie beim Rhapontiein aus Handelsdroge 
beschrieben. 
Die Analyse lieferte folgende Zahlen: 
0,1046 gaben 0,2310 CO3z und 0,054 Hs0. 
0,1444 „ 03174 „ „ 0,0740 „ 
0,1110 „ - 0,2441 „ „ 0,0564 „ 
